- 核心观点:三生制药与辉瑞达成授权协议,将自主研发的PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707在全球(不含中国内地)的开发、生产、商业化权利授予辉瑞,总金额有望超60亿美元。三生制药及子公司将保留中国内地权利,并授予辉瑞商业化选择权。
- 关键数据:协议包含12.5亿美元首付款及最高48亿美元里程碑付款,并收取梯度销售分成。SSGJ-707已获NMPA突破性治疗药物认定(适应症为一线治疗PD-L1阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌),FDA已批准IND,III期临床阶段已启动。
- 市场背景:PD-1/VEGF双抗赛道热度持续攀升,康方生物依达方(PD-1/VEGF双抗)已获批上市,默沙东获得礼新医药LM-299的全球独家许可。预计2030年全球双抗药物市场销售额将突破800亿美元。
- 投资建议:关注三生制药、康方生物、恒瑞医药等。
- 风险提示:药品/耗材降价风险、行业政策变动风险、市场竞争加剧风险等。