科伦博泰ASCO更新单药TNBC三期临床1达到P

单药TNBC三期临床：1）达到PFS主要终点，sac-TMTvs化疗组mPFS为6.7个月 和2.5个月，疾病进展或死亡的风险降低68%；2）TROP2表达分析，sac-TMT对比化疗均有疗效优势，高表达人群中mPFS显著提升到8.3m，对比化疗组延长6m。3）达到OS次要终点，化疗组mOS9.4个月vssac-TMT组mOS尚未达到，目测16个月以上，中【科伦博泰】ASCO更新 单药TNBC三期临床：1）达到PFS主要终点，sac-TMTvs化疗组mPFS为6.7个月 和2.5个月，疾病进展或死亡的风险降低68%；2）TROP2表达分析，sac-TMT对比化疗均有疗效优势，高表达人群中mPFS显著提升到8.3m，对比化疗组延长6m。3）达到OS次要终点，化疗组mOS9.4个月vssac-TMT组mOS尚未达到，目测16个月以上，中期分析HR0.53。 4）sac-TMT组ORR45.4%，TROP2高表达组达到52.1%。mDOR约7个月，HR0.50。5）安全性可控，永久停药发生率很低1.5%，SG是5%。无外周神经毒性、ILD、眼毒性等。 联用PD-L11LNSCLC2期临床：1）后期3期临床使用cohort1b2周给药策略，ORR达到78%，PFS尚未达到，6个月PFS率84.6%。 2）无论PD-1表达情况，ORR对比化疗+PD-1有显著提升。PD-1阳性人群中ORR达到87%，6个月PFS率91.3%。3）鳞癌和腺癌未见明显疗效差异。 4）安全性，永久停药比例很低3.2%。相比Dato+K药永久停药率30%多。 7月解禁：目前40%为内资股，60%H股中去除科伦药业、MSD、员工持股平台及配售，实际最后7月能解禁流通规模只占几个点。