核心观点
- 收入增长,减亏显著:公司2024年实现营业收入17.17亿元,同比增长58.54%;归母净利润同比减亏2.84%,单季度来看,2024Q4收入同比增长62.05%,归母净利润同比减亏17.42%。
- 费用率大幅降低:整体毛利率为80.36%,同比+2.93个百分点;期间费用率167.44%,同比-52.36个百分点,其中销售费用率、研发费用率、管理费用率均大幅下降。
- 商业化经验累积:自身免疫商业化团队已超过800人,完成超过1,000家医院的药品准入;肿瘤科商业化团队近600人,完成超过1,000家医院的药品准入。
- 适应症拓展:泰它西普的RA适应症已获批,MG适应症III期临床达到主要研究终点并递交上市申请,海外MG三期临床持续进行中;其他适应症临床推进中。维迪西妥单抗在尿路上皮癌、胃癌及乳腺癌的单药或联合PD-1的适应症临床数据披露。
- 在研管线进展:RC88(MSLN ADC)、RC148(PD-1/VEGF)均推进至2期临床阶段,RC88联合PD-1的II期临床已完成入组,RC148联合多西他赛治疗晚期肺癌的II期临床进行中。
关键数据
- 财务指标:2024年收入17.17亿元,归母净利润-14.68亿元;预计2025-2027年收入分别为22.5/30.1/37.6亿元,同比增长31.1%/33.7%/24.8%,归母净利润分别为-10.5/-5.6/-0.6亿元,同比增长28.7%/46.7%/89.3%。
- 资产负债表:2024年资产总计5499百万元,负债合计3512百万元,归母公司股东权益1986百万元。
- 现金流量表:2024年经营活动现金流-1114百万元,投资活动现金流-248百万元,筹资活动现金流1393百万元。
研究结论
- 投资建议:预计公司2025~2027年收入及归母净利润将持续增长,看好ADC平台的研发及出海进程、泰它西普在自身免疫病领域的拓展能力,维持“买入”评级。
- 风险提示:销售不及预期风险、研发审批进度不及预期风险、新药研发失败风险、政策不确定风险。