【中金医药】云顶新耀 (1952.HK)： 多款产品获批在即，关注产品销售表现

【中金医药】云顶新耀(1952.HK)：多款产品获批在即，关注产品销售表现 ���公司公布1H23业绩：收入889.5万人民币，同比增长752.0%，主要系依拉环素在新加坡的销售收入以及与吉利德过渡期内销售Trodelvy 产生的收入；归母净利润-4.24亿人民币，1H23业绩符合我们预期。 ���耐赋康海南博鳌开始使用，3期数据显示治疗的潜在长期获益。23年4月，公 【中金医药】云顶新耀(1952.HK)：多款产品获批在即，关注产品销售表现 ���公司公布1H23业绩：收入889.5万人民币，同比增长752.0%，主要系依拉环素在新加坡的销售收入以及与吉利德过渡期内销售Trodelvy 产生的收入；归母净利润-4.24亿人民币，1H23业绩符合我们预期。 ���耐赋康海南博鳌开始使用，3期数据显示治疗的潜在长期获益。 23年4月，公司在海南博鳌先行准入耐赋康，目前已有500名患者注册，中国IgAN患者具备较大的未被满足的治疗需求。公司预计2023年耐赋康将在中国大陆、新加坡及中国澳门获批上市，2024年将在韩国、中国香港及中国台湾获批。 耐赋康3期长期随访临床试验显示在使用耐赋康治疗9个月后，在15个月的观察随访期内，以及可以观察到患者的eGFR获益，9个月的耐赋康治疗可以延缓肾功能衰退达到50%。 ���依拉环素中国商业化正式落地，多款产品获批在即。 23年6月，依嘉®（依拉环素）获得NMPA批准用于治疗成人患者复杂性腹腔内感染（cIAI）。 23年7月26日，依拉环素正式开始在中国的商业化，根据公司披露，依拉环素商业化团队近150人，上市3周实现近70家三甲医院覆盖，目标实现300-500家医院的覆盖。 我们认为依拉环素2H23销售收入值得期待。 除了依拉环素与耐赋康之外，根据公司公告，公司管线内另有Etrasimod及头孢吡肟-他尼硼巴坦预计亦将于24年国内获批上市分别用于治疗溃疡性结肠炎和复杂性尿路感染。 ���费用端持续优化，现金流充沛。 截至1H23，公司管理费用相比去年同期减少30.1%为3578万元，主要系公司人员结构优化；研发费用相比去年同期减少16.5%，主要系多款主要产品完成3期临床试验。 截至1H23，公司现金及现金等价物和定期存款为人民币25.40亿元，我们预计公司未来财务报表有望迎来改善。 由于依拉环素7月份开始国内入院速度略超预期，我们分别上调2023/24年收入预测25%/3%至0.62/3.48亿人民币，将2023/24年归母净利润预测分别由-11.37/-13.19亿人民币上调至-9.69/-11.71亿人民币。 我们采用DCF估值法，维持跑赢行业评级，上调目标价12.55%至23.35港元，较当前股价有35.0%的上行空间。