美迪西机构调研纪要

美迪西是一家专业的生物医药临床前综合研发服务CRO，为全球医药企业和科研机构提供符合国内外申报标准的一站式新药研发服务，涵盖药物发现、药学研究及临床前研究。公司拥有国际标准的综合技术服务平台，并成立了专注于临床前的子公司美迪西普亚医药科技(上海)有限公司，其动物实验设施获得AAALAC认证和中国及美国GLP证书。

核心问题及回答：

1. 实验用猴价格及采购情况：近期市场价格呈上行趋势，公司通过丰富采购渠道和深化供应商合作保障供应稳定。
2. 人员招聘计划：公司重视人才队伍建设，今年将动态招聘专业技术和管理人才，并加强内部培养与激励，通过员工持股和股权激励留住人才。
3. 产能利用情况：公司已投入运营多个研发实验室，并完成南汇园区募投项目主体验收，将持续提升产能利用率并科学推进新产能建设。
4. AI技术布局：公司构建“人类细胞模型-AI预测-类器官”三位一体创新技术服务平台，开发AI ADMET预测模型，并与多家AI公司合作搭建AI药物发现服务平台，相关项目已获政府立项。
5. 收并购计划：公司将围绕临床前研究一体化策略，逐步拓展上下游产业链，契合国际化战略，后续如有计划将依法履行决策程序及信息披露。
6. 新签订单执行周期：公司提供三种服务模式，产品定制模式周期1-3个月（化学/生物学/原料药制剂）或1-10个月（药效学），设计研发模式约半年至两年半，联合攻关模式通常半年或1年。
7. 国内CRO行业发展趋势：2025年市场持续向好，GLP-1、ADC等药物类别活跃，AI技术创新药物发现加速，政策大力支持创新药发展（如《全链条支持创新药发展实施方案》、优化审评审批等），预计将利好行业及公司发展。

研究结论：美迪西凭借完善的技术平台和人才队伍，积极布局AI等新技术，受益于政策支持和行业趋势，未来有望在临床前一体化研究领域保持竞争优势，助力更多创新药获批临床。