公司介绍
美迪西成立于2004年，是一家专业的生物医药临床前综合研发服务CRO公司，为全球医药企业和科研机构提供一站式新药研发服务。公司主要业务涵盖药物发现、药学研究及临床前研究，并拥有符合国际标准的综合技术服务平台。2008年成立子公司美迪西普亚医药科技(上海)有限公司，专注于临床前的药代动力学和安全评价研究，其动物实验设施获得AAALAC认证和中国及美国GLP标准认证。
经营状况
2024年，受市场需求变化和行业竞争加剧影响，公司营业收入10.38亿元，同比下降24.01%；净利润亏损33,084.58万元，同比增加亏损29,763.52万元，主要原因是收入下降、成本费用控制不及收入降幅，以及计提减值损失。2025年第一季度，公司营业收入2.67亿元，同比增长2.92%；净利润亏损1,454.68万元，同比减亏2,300.89万元，主要得益于营业收入增长和成本管理优化，毛利率提升。经营活动产生的现金流量净额同比增加5,949.21万元，主要原因是回款平稳和成本控制。
经营举措
公司采取多项举措改善经营情况：
- 深耕主营业务：持续优化经营，加大国内外市场拓展力度，提升项目实施和交付效率。
- 降本增效：推进精细化管理，围绕成本管控、数字化转型、合规化管理等方面进行优化，合理配置人员，降低人力成本、采购支出，提升资源利用效率。
- 业务结构优化：调整国内外收入结构和业务结构，加大海外市场拓展力度，提升大客户及优质生物技术公司占比。
- 加强研发能力：构建"人类细胞模型-AI预测-类器官"三位一体的创新技术服务平台，完善基于AI技术的一站式创新药临床前研发服务平台、偶联药物平台、细胞基因治疗平台等。
新技术平台布局
公司紧跟研发热点趋势，持续加强热点药物研发关键技术研究，主要包括：
- 构建"人类细胞模型-AI预测-类器官"三位一体的创新技术服务平台。
- 完善基于AI技术的一站式创新药临床前研发服务平台。
- 重点发展CGT、核酸药物、PROTAC、AI等技术热点。
- 夯实ADC药物、小核酸药物等生物药临床前一体化研发平台。
- 持续投入自主创新研发，完善类器官模型开发、PROTAC药物研发平台、细胞基因治疗药物平台等技术。
海外业务拓展
公司已在美国波士顿建立约2,000平方米的研发办公场地，服务范围涵盖化学、生物、动物实验，并实现创收。波士顿实验室将与国内研发中心联动，实现资源共享和差异化发展，重点满足海外客户需求。此外，公司在欧洲、亚太地区等海外产业核心区域多点布局，加强实验室能力和商务团队建设。2024年，境外客户收入约占主营业务收入的38%，境外新签订单金额同比增长超过20%。公司力争将海外业务占比提升至40-50%。
国内行业发展展望
尽管当前国内生物医药投融资环境有待复苏，但创新药企及CRO公司仍积极推进研发工作。GLP-1、ADC、小核酸等药物类别持续活跃，大型制药企业积极探索利用AI技术创新药物发现。国家政策高度支持创新药产业发展，全链条支持政策陆续出台，有望利好行业及公司未来持续发展。2024年，公司参与研发完成的新药及仿制药项目中有99件通过审批进入临床试验，其中89件通过NMPA批准，10件通过FDA、TGA批准。未来各项支持政策的落实将提升国内CRO企业机会，促进生物医药产业持续创新发展。
