美迪西是一家专业的生物医药临床前综合研发服务CRO，为全球医药企业和科研机构提供符合国内外申报标准的一站式新药研发服务。公司服务涵盖药物发现、药学研究及临床前研究，包括蛋白靶标验证、结构生物学、化学合成、化合物活性筛选及优化、原料药与制剂工艺研究、质量标准和稳定性研究、药效学、药代动力学、毒理学安全性评价研究等。
公司于2008年成立子公司美迪西普亚医药科技(上海)有限公司，专注于临床前的药代动力学和安全评价研究，其动物实验设施获得AAALAC认证和中国及美国GLP证书。美迪西以高效、高性价比的一站式专业服务帮助客户更快地达到目标，并已在上海建立符合国际标准的综合技术服务平台。
在2026年5月19日的机构调研和5月22日的电话会议中，公司管理层就多个问题进行了回应：
- 实验用猴采购情况：随着行业需求回暖，实验用猴市场价格上行，供应偏紧。公司已采取丰富采购渠道、深化与供应商合作等措施保障供应稳定，并采用灵活的报价策略以保障盈利能力和持续发展。
- 改善盈利水平的计划：美迪西将深耕主营业务，加速全球化布局，优化内部经营，提升项目实施及交付效率。同时，围绕全球化战略和转型目标，推进市场开拓，强化品牌价值与行业影响力。公司计划加强研发能力，将一体化优势从化学药延伸至生物药领域，重点加强ADC、小核酸、多肽等研发平台建设，构建智能化创新技术服务平台。此外，公司将深化提质增效策略，聚焦项目交付提效、核心资源保障、资金安全回收、数智化深度落地、跨部门协同升级，提升管理能效。
- 扩展其他业务的计划：公司将围绕临床前研究一体化策略，持续深化融合发展，逐步拓展上下游产业链。生物药研发和CDMO/CMO服务是公司重点扩张方向，将通过战略合作、自身建设或并购扩展CDMO服务量级，建立符合GMP标准的规模化生产基地。如有相关并购计划，公司将依法履行决策程序及信息披露。
美迪西的核心竞争优势在于其综合性技术平台和国际化战略，公司致力于从单一服务合作向生态共建升级，通过提升运营效率和拓展海外市场，实现长期稳定发展。
