Acurx Pharmaceuticals, Inc. (ACXP) 是一家专注于开发新型小分子抗生素的生物制药公司,主要针对由世界卫生组织(WHO)、美国疾病控制与预防中心(CDC)和美国食品药品监督管理局(FDA)列为优先病原体的细菌感染。公司的主要产品候选药物是 ibezapolstat,一种靶向革兰氏阳性细菌 DNA 聚合酶 IIIC 的抗生素,已在 2a 期临床试验中显示出良好的疗效。
公司目前处于后期阶段,拥有多项处于临床阶段和早期阶段的抗生素产品候选药物,包括针对艰难梭菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、耐万古霉素肠球菌和耐药肺炎链球菌的候选药物。公司计划通过开发具有革兰氏阳性选择性谱的抗生素候选药物,阻断革兰氏阳性特定细菌酶脱氧核糖核酸(DNA)聚合酶 IIIC 的活性位点,从而抑制 DNA 复制并导致革兰氏阳性细菌细胞死亡。
Acurx Pharmaceuticals, Inc. 于 2017 年成立,并于 2021 年 6 月 23 日完成从有限责任公司到股份有限公司的转换。公司是一家根据《创业企业加速法案》(JOBS 法)定义的“新兴增长公司”,并已选择利用某些针对非新兴增长公司的其他上市公司的报告要求豁免。此外,公司也是一家“小型报告公司”,这意味着其公开流通股本少于 2.5 亿美元或年收入少于 1 亿美元。
公司于 2025 年 3 月 6 日完成了 2,463,058 股普通股的注册直接发行,每股发行价格为 1.015 美元,总毛收入约为 2,500,000 美元。此外,公司还向 1 月投资者和 1 月关联投资者发行了 E 系列认股权证,以每股 0.90 美元的价格购买最多 2,463,058 股普通股。每个 E 系列认股权证在发行日立即可执行,并将在初始执行日后的五年内到期。
公司还计划在同时进行的私募发行中向股份购买者出售普通股和预先支付的购买普通股认股权证,购买至多合计 8,235,000 股普通股。认股权证的行使将从股东批准发行认股权证可发行股份的有效日期开始,行使价格为每股 0.40 美元,并在初始行使日期起两年后到期。
Acurx Pharmaceuticals, Inc. 面临着多种风险,包括未能获得监管批准、临床试验失败、市场接受度低、资金需求以及股价波动等。公司计划将此次发行的净收益用于营运资金和其他一般公司用途,但管理层将享有广泛的自由裁量权来决定收益的分配。