公司2023年业绩报告显示,其全年实现营收406.24亿元,同比增长7.71%,归母净利润28.39亿元,同比增长13.59%,扣非归母净利润27.37亿元,同比增长13.55%。业绩增长主要得益于三大业务板块的稳健增长。
工业板块中,子公司中美华东全年销售收入达122.17亿元,同比增长9.45%;工业微生物板块剔除特定产品业务后的销售收入为5.25亿元,同比增长20.67%。商业板块实现营业收入269.81亿元,同比增长5.59%。医美板块收入24.47亿元(剔除内部抵消因素),同比增长27.79%,其中海外医美业务收入13.04亿元,同比增长14.49%,国内医美业务收入10.51亿元,同比增长67.83%。
公司在创新转型方面取得进展,尤其是在肿瘤、内分泌、自免及罕见病等领域。在肿瘤领域,公司ADC新药ELAHERE®的中国上市许可申请于2023年10月获得受理;自主研发的迈华替尼片预计于2024年递交非小细胞肺癌一线EGFR敏感突变的上市申请。在内分泌领域,口服GLP-1受体激动剂糖尿病适应症于2023年5月获中美双IND批准,肥胖适应症在国内已启动Ⅱ期临床研究;GLP-1R/GIPR双靶点激动剂用于肥胖、糖尿病适应症的国内IND申请于2024年3月获批,并已完成首例受试者给药。FGF21R/GCGR/GLP-1R三靶点激动剂正在新西兰开展肥胖合并高甘油三酯血症的Ⅰb/Ⅱa期临床试验。
在自免及罕见病领域,ARCALYST ® 用于治疗复发性心包炎(RP)的国内上市申请于2024年3月获得受理;乌司奴单抗生物类似药的NDA于2023年8月获得受理。
基于此业绩与进展,预计公司未来三年将实现营业收入456.61亿、496.33亿、528.59亿元,归母净利润32.92亿、38.09亿、44.02亿元,对应PE分别为16.80、14.52、12.56倍。考虑到公司的创新能力和增长潜力,维持其“买入”评级。然而,投资者需注意集采降价、临床进度不及预期以及产品入院销售推广等潜在风险。