华创医疗器械随笔系列6：诊断——打通NASH临床解决方案的关键一环

证券研究报告 证券研究报告|医药生物|2024年3月29日 华创医疗器械随笔系列6 诊断——打通NASH临床解决方案的关键一环 华创医药首席分析师郑辰华创医药高级分析师李婵娟 执业编号：S0360520110002邮箱：zhengchen@hcyjs.com执业编号：S0360520110004邮箱：lichanjuan@hcyjs.com @2021华创版权所有 本报告由华创证券有限责任公司编制 报告仅供华创证券有限责任公司的客户使用。本公司不会因接收人收到本报告而视其为客户。华创证券对这些信息的准确性和完整性不作任何保证。报告中的内容和意见仅供参考，并不构成本公司对所述证券买卖的出价或询价。本报告所载信息均为个人观点，并不构成对所涉及证券的个人投资建议。 请仔细阅读PPT后部分的分析师声明及免责声明。 摘要 •大病种无药可治局面终被打破。非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）疾病谱中的非酒精性脂肪性肝炎（NASH）可进展为肝硬化、肝细胞癌。根据Hepatology文献报道，2019年，全球20岁以上人群中NAFLD、NASH患病率分别达到32%、5%，患者基数巨大，并且患病率仍在提高。直到2024年3月14日，FDA才批准了第一个NASH药物Resmetirom，此外还有多家药企临床试验取得优异结果，NASH治疗开启新纪元。 •诊断是打通NASH临床解决方案的关键一环。虽然已经出现了多种无创检测技术（Non-invasivetests，NIT），但是目前临床的金标准依然是肝活检，这也是NASH药物管线推进艰难的重要原因。随着技术的发展，NIT能够在入组、临床替代终点、随访三个阶段加速NASH药物的临床试验进展。并且上市NASH药物的商业化流程在初级诊断、进阶诊断、治疗效果监测阶段也都面临阻碍，NIT技术的进步有望打通药物上市后的商业化流程。 •多方合力推动NIT发展，组合式分级诊断方案最具潜力。药企、诊断公司、社会组织正在合力推动NIT的发展。当前全球NASH临床管线丰富，药企正通过合作、资产交易的方式发展NIT。对NIT的迫切需求也吸引了众多诊断公司进入NASH领域，目前已经出现了FibroScan、ELF等知名的商业化NIT产品。此外还有LITMUS与NIMBLE两个多方联合的项目推动着NIT在美国、欧洲监管部门的认证流程。我们认为纤维化指标是NASH诊断的关键，组合式分级诊断方案可在性能和成本上满足临床需求，最有可能率先获得监管部门、临床、患者和支付方的认可。 •风险提示：1、产品研发进展不及预期；2、行业竞争加剧；3、监管政策变化。 证监会审核华创证券投资咨询业务资格批文号：证监许可（2009）1210号未经许可，禁止转载2 01大病种无药可治局面终被打破 第一部分 02 03 诊断是打通NASH临床解决方案的关键一环 多方合力推动NIT发展，组合式分级诊断方案最具潜力 •NAFLD疾病谱中的NASH可进展为肝硬化、肝细胞癌，NAFL和NASH是可逆的。非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）是一系列慢性肝病状态的疾病谱总称，涵盖了非酒精性单纯性肝脂肪变（NAFL）、非酒精性脂肪性肝炎（NASH）、肝硬化和肝细胞癌 （HCC）。NAFLD疾病进展的主动驱动因素是肝细胞脂肪堆积和炎症，其发病开始于代谢异常导致肝脏中的脂肪过度蓄积，当肝脏中有超过5%的肝细胞出现脂肪变性时，就可以被认为进入到NAFLD的第一个阶段NAFL。当肝脏进一步出现肝细胞气球化、小叶炎症时，即进入到NASH阶段。在持续炎症带来的免疫反应影响下，肝脏开始出现纤维化，随着纤维化程度的加深，患者将逐渐进展为肝硬化乃至肝细胞癌。NAFL和NASH阶段是可逆的，但当NASH患者的纤维化程度加重导致进展为肝硬化时，组织病理学将不可逆转，并可能进展为肝细胞癌。 健康肝脏 NAFL NASH 肝硬化 肝细胞癌 脂肪堆积 脂肪变性+炎症 纤维化 进展为癌症 15-25%的 NASH人群 25-30% 普通人群 0.2-0.5%的NAFLD人群 12-40%的 NAFL人群 肥胖代谢紊乱 NAFLD的疾病进展 证监会审核华创证券投资咨询业务资格批文号：证监许可（2009）1210号未经许可，禁止转载4 数据来源：Corneliusetal.《ThePotentialRoleofCellularSenescenceinNon-AlcoholicFattyLiverDisease》，Leenetal.《LiverFibrosisinNon-alcoholicFattyLiverDisease:FromLiverBiopsytoNon-invasiveBiomarkersinDiagnosisandTreatment》，华创证券 45% 40% 35% 30% 25% 20% 15% 10% 5% 0% •2019年，全球20岁以上人群中NAFLD、NASH患病率分别达到32%、5%，患者基数巨大。根据Younossi等人的研究，2019年，全球20岁以上人群中NAFLD、NASH患病率分别达到32%、5%，NAFLD患者数达到16.6亿人，NASH患者数达到2.7亿人。分区域来看，北非及中东、北美及澳大利亚、拉丁美洲的NAFLD患病率较高，分别达到42.6%、38.5%、34.5%；拉丁美洲、北非及中东、南亚的NASH患病率较高，分别达到7.1%、5.9%、5.4%。 •患病率仍在提高。根据Teng等人的预测，随着全球肥胖和糖尿病患病人数的增长，未来各国的NAFLD患病率将继续上升，其中中国的NAFLD患者数将从2016年的2.44亿人增长至2030年的3.15亿人。预计未来NASH患病率也将随着NAFLD患病率一同提高，患者基数持续扩大。 2019年20岁以上人群NAFLD患病率2019年20岁以上人群NASH患病率NAFLD患病率预测 42.6% 38.5% 34.5% 32.2% 32.5%32.3% 29.8%29.3% 24.3% 7.1% 5.9% 5.3% 5.4% 5.3% 5.0% 4.8% 4.5% 4.0% 8% 7% 6% 5% 4% 3% 2% 1% 0% 20岁以上人群NAFLD患病率 20岁以上人群NASH患病率 数据来源：Younossietal.《Theglobalepidemiologyofnonalcoholicfattyliverdisease(NAFLD)andnonalcoholicsteatohepatitis(NASH):asystematicreview》，华创证券 证监会审核华创证券投资咨询业务资格批文号：证监许可（2009）1210号未经许可，禁止转载5 数据来源：Margaretetal.《Globalincidenceandprevalenceofnonalcoholicfattyliverdisease》 •Madrigal公司的NASH药物Rezdiffra（Resmetirom）带来转机。NASH作为尚无有效治疗药物的大病种，吸引了众多药企布局研发管线，但多年来没有NASH药物获得FDA批准，直到2022年，NASH药物研发才出现转机。2022年1月，Madrigal发布了THR-β激动剂Resmetirom首个III期试验MAESTRO-NAFLD-1的积极数据。12月，Madrigal宣布Resmetirom的第二个临床III期研究MAESTRO-NASH达到双重主要终点及关键次要终点，该试验的双重主要终点是根据肝活检判断NASH缓解即NAS （NAFLD活动评分）降低≥2分且纤维化没有恶化，或纤维化程度减少1分且NAS评分没有恶化，达到任一终点都被认为是达到主要终点，关键的次要终点是LDL-C的降低。2022年8月，Madrigal启动了MAESTRO-NASH-OUTCOMES试验，涉及约700名早期NASH肝硬化患者，这项研究有可能将Resmetirom的适应症扩大至代偿良好的NASH肝硬化患者。 Resmetirom完善的临床试验布局MAESTRO-NASH试验结果 数据来源：Madrigal官网，华创证券 证监会审核华创证券投资咨询业务资格批文号：证监许可（2009）1210号未经许可，禁止转载6 •Madrigal公司的NASH药物Resmetirom获得FDA批准，NASH大病种无药可治局面终被打破。2024年3月14日，FDA批准Resmetirom药物用于治疗患有F2-F3纤维化阶段（非肝硬化，伴有中期至晚期肝纤维化）的NASH成人患者，Resmetirom成为首个获得FDA批准的NASH治疗药物，NASH大病种无药可治局面从此被改写。后续如果MAESTRO-NASH-OUTCOMES试验出现积极结果，Resmetirom的适应症有望进一步扩展，用于治疗代偿良好的NASH肝硬化患者（F4C阶段）。 NASH各阶段的治疗方式 注：欧洲脂肪肝协作组提出的SAF积分将NAFLD分为单纯性脂肪肝、早期NASH（F0，F1）、纤维化性NASH （F2，F3）以及NASH肝硬化 （F4）。 证监会审核华创证券投资咨询业务资格批文号：证监许可（2009）1210号未经许可，禁止转载7数据来源：Madrigal官网，华创证券 NASH治疗开启新纪元 •多家药企临床试验取得优异结果，NASH领域有望出现更多获批药物。除Madrigal外，还有多家药企的NASH药物临床试验出现积极结果。Viking公司的VK2809药物在2b期临床试验中表现出优异的肝脏减脂效果，成功达到了其主要终点，与安慰剂相比，接受VK2809治疗的NASH患者从基线到第12周的肝脏脂肪含量在统计学上显著降低，在患有2型糖尿病或处于F2-F3纤维化阶段的NASH患者中，VK2809的治疗也能够带来肝脏脂肪的显著降低。另一家药企Akero的药物efruxifermin（EFX）也在2b期临床试验中达到其主要终点，治疗24周后纤维化改善≥1期且NASH无恶化的患者比例分别为39%（28mgEFX）和41%（50mgEFX），在第96周时，该比例提高至46%和75%，并且31%（28mgEFX）和36%（50mgEFX）的患者出现了纤维化改善≥2期且NASH无恶化。此外，还有诺和诺德、礼来、Terns（拓臻生物）、89bio、Sagimet、Inventiva等药企的NASH药物管线均在推进，可以预见，在Resmetirom获批后，更多NASH治疗药物有望实现上市，NASH治疗的新纪元已经开启。 Viking公司的VK2809显著降低肝脏脂肪含量Akero公司的efruxifermin在临床2b期达到主要终点 数据来源：Viking官网，华创证券数据来源：Akero官网，华创证券 证监会审核华创证券投资咨询业务资格批文号：证监许可（2009）1210号未经许可，禁止转载8 第二部分 01 大病种无药可治局面终被打破 02诊断是打通NASH临床解决方案的关键一环 03 多方合力推动NIT发展，组合式分级诊断方案最具潜力 无创检测技术众多，金标准依然是肝活检 •无创检测技术众多，金标准依然是肝活检。传统上对于NASH检测的金标准是肝活检，但肝活检成本昂贵，具有侵入性，可能导致手术并发症，并且取样部位和病理分析人员的不同都会导致同一患者的结果出现差异。因此需求推动着多种无创检测技术 （Non-invasivetests，NIT）的出现，临床上在NAFLD发展的各个阶段都已经开始使用NIT进行初步诊断。但是目前还没有NIT 被证明能够与肝活检等效，临床的金标准依然是肝活检。 NASH无创检测技术梳理 使用场景 NIT分类 技术名称 介绍 脂肪堆积 影像检测 超声 属于半定量评估：轻度/中度/重度；在脂肪变性较轻的情况下敏感性低；脂肪变性可具有与晚期纤维化相似的超声特征 FibroScan（CAP，受控衰减参数） 利用超声波在脂肪变性的肝脏中传播出现显著衰减