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该研报维持对公司的“增持”评级,并对公司的财务表现进行了回顾和预测。2022年,公司实现营收212.75亿元,同比下降17.87%;扣除非经常性损益后的净利润为34.10亿元,同比下降18.83%。然而,2023年第一季度,公司实现收入54.92亿元,同比增长0.25%;扣除非经常性损益后的净利润为12.20亿元,同比增长3.40%。这表明公司在经营方面出现了边际改善迹象。
在业绩展望方面,预计未来公司业绩增长将提速。这主要得益于以下几个因素:
- 仿制药集采影响减轻:第五和第七批次的集采对公司的影响已经基本消除,预计后续的集采将涉及较少品种,这将有助于稳定仿制药业务。
- 新药持续放量:随着达尔西利、瑞维鲁胺、阿得贝利等新药的获批上市,公司的重磅药物正处于放量期,预计将带来业绩的增长。
- 销售策略调整接近尾声:尽管2022年下半年销售收入有所下滑,但销售人员数量仅减少了约500人,相较于2022年上半年减少了约2300人,表明销售调整已接近完成阶段。
此外,公司的研发投入力度显著,2022年研发投入达到63.46亿元,占收入比重为29.83%。这一高研发投入为公司的未来发展奠定了坚实的基础,尤其是在抗癌药物领域。公司已公布的SHR-A1811(HER2)与SHR-A1921(Trop2)的临床试验数据,验证了其先进的ADC平台技术的可行性。
值得注意的是,公司非肿瘤领域的研发工作也在积极推进,如诺利糖肽(GLP-1RA)、HR20031(DPPIV/SGLT2/二甲双胍)等药物的关键适应症已进入临床三期研究阶段。
报告还提到了几个可能的催化剂事件,包括市场拓展超预期、新产品获批上市、以及研发国际化进程超过预期,这些都有助于推动公司业绩增长。
最后,报告也列举了几项风险因素,包括疫情反复导致的不确定性、集采及续约价格超出预期的下降、以及新药研发过程中可能出现的不确定性。
基于以上分析,报告对公司的2023年每股收益(EPS)预测进行了调整,下调至0.75元(从之前的预测下调0.02元),保持2024年的EPS预测为0.91元不变,并预计2025年的EPS将达到1.10元。采用与可比公司类似的估值方法,报告给出了2023年的目标估值为PE 75倍,对应的目标价为56.25元(较之前的目标价上调了10.05元)。综上所述,研报维持了对公司的“增持”评级。