您的浏览器禁用了JavaScript(一种计算机语言,用以实现您与网页的交互),请解除该禁用,或者联系我们。 中邮证券:《业绩增长稳健,国际化进程加速|研报|翰森製藥投资分析》-发现报告

业绩增长稳健,国际化进程加速

2026-09-08 中邮证券 🦄黄斌
业绩增长稳健,国际化进程加速

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这份研报的核心内容是什么?

该研报分析了翰森製藥2026年中报,显示公司实现收入83.04亿元,同比增长11.7%;归母净利润42.58亿元,同比增长35.8%。利润增长主要来自约6.31亿元的投资收益等一次性项目。创新药成为增长核心,收入达70.92亿元,同比增长15.4%,占总收入85.4%。其中抗肿瘤领域收入54.73亿元,占比65.9%;非肿瘤领域收入28.31亿元,占比34.1%。核心产品阿美替尼®新适应症获批于欧盟上市,ADC平台B7-H3 ADC (HS-20093)在小细胞肺癌和骨肉瘤的III期临床中均达主要终点,预计2026年内提交上市申请,GLP-1/GIP双靶点药物奥莱泊肽减重适应症上市申请已获受理。

医药行业创新药赛道发展趋势如何?

医药行业创新药赛道持续向研发驱动转型,国内龙头药企如翰森製藥通过仿制药向创新药的高效转型,创新药销售收入持续放量。ADC药物、双靶点药物等创新管线成为行业焦点,国际化布局加速,如翰森製藥就口服IL-23受体拮抗剂HS-20118达成全球独家许可协议,获得1.2亿美元首付款及最高21.8亿美元里程碑付款和销售分成,显示创新资产的全球竞争力。未来几年,创新药研发管线出海将成为重要趋势。

研报重点分析了翰森製藥的哪些方面?

研报重点分析了翰森製藥的业绩增长、创新药管线进展、国际化布局及盈利能力。业绩方面,公司收入和利润均实现稳健增长,创新药收入占比大幅提升。创新药管线方面,阿美替尼®新适应症获批于欧盟,B7-H3 ADC (HS-20093)进入关键III期临床并达主要终点,GLP-1/GIP双靶点药物奥莱泊肽减重适应症上市申请已获受理。国际化布局方面,公司通过对外授权许可验证研发平台竞争力,与Avere Therapeutics达成全球独家许可协议。盈利能力方面,公司维持高毛利率,研发费用率提升至20.9%。

当前医药市场现状如何?

当前医药市场呈现创新药驱动增长的趋势,国内龙头药企加速从仿制药向创新药转型,创新药销售收入持续放量。ADC药物、双靶点药物等创新管线成为行业焦点,国际化布局加速。市场竞争加剧,但头部企业通过研发平台和创新资产获得竞争优势。政策方面,集采、医保控费等政策持续影响市场格局,但创新药不受集采影响,仍保持较高增长潜力。行业整体处于转型升级阶段,创新药成为市场增长主要动力。

研报提示了哪些风险?

研报提示的主要风险包括:对外授权许可收入不确定性风险,如许可协议的执行效果可能受市场环境变化影响;集采、医保政策带来的收入增长不确定风险,政策调整可能影响创新药市场准入和定价;创新药研发失败风险,新药研发存在临床试验失败、审批不通过等不确定性;市场竞争加剧风险,创新药领域竞争激烈,可能影响市场份额和盈利能力;地缘政治风险,国际关系变化可能影响药品出海和供应链稳定性。这些风险需关注,但研报未对具体风险进行量化分析。