2026年上半年公司总营收5.59亿元,同比略降3%;国内营收4.13亿元,同比降6.58%;国际+药企BD业务营收1.46亿元,同比增6.62%;表观净利润1.66亿元,同比降12%,剔除3200余万元汇兑损失后经营层面净利润同比增超10%。Q2单季营收环比增14.85%,跌幅较Q1收窄,经营效率提升;销售、管理费用率下降。
分子病理收费指南预计Q3全国落地,平均降价幅度约10%,院内合规性问题将解决,院外样本逐步回流院内,艾德作为龙头可抵消部分价格压力,新物价预计稳定较长时间。
上半年国内新获批4款产品,日本新获批1款产品;国内共获批40个三类器械,日本获批4款伴随诊断产品并纳入医保;年内预计另有2款产品获批,HRD产品预计2026年内获批。与赛路合作NGS仪器已铺开,提升毛利率,双方探讨海外区域独家代理;控制权转让给国药进展顺利,获批后将依托国药优势,完善肿瘤伴随诊断布局,增强抗风险能力。
原有市场(日本、欧盟)受日元贬值、品牌认可度影响增长承压,将借力国药拓展印尼等新兴市场,预计2027年起国际销售恢复高增长;与赛路海外独家代理合作将助力日本、欧盟市场拓展。Q3-Q4业绩将恢复正常增长,2027-2028年增长确定性较强。
汇率管理方面,2026年人民币升值导致汇兑损失,后续汇率稳定后考虑对冲手段。研发费用率维持15-20%,销售费用率因内部管理与行业合规要求持续下降,管理费用率因人员薪酬增长低于营收增长而下降,整体经营健康。需关注Q3行业物价落地、控制权转让完成、院外样本回流、新兴市场拓展等后续进展。