百利天恒的iza-bren(EGFR×HER3双抗ADC)是全球首款获批的双抗ADC,已获NMPA附条件批准用于治疗复发/转移性鼻咽癌。该获批验证了公司双抗ADC平台能力,后续适应症如食管鳞癌、TNBC等有望上市,逐步升级为跨实体瘤平台型大品种。
双抗ADC作为肿瘤治疗的重要方向,具有高特异性、高效率等优势。百利天恒的iza-bren获批标志着中国在该领域取得领先地位,未来随着更多双抗ADC进入临床和上市,该赛道有望迎来快速发展,成为肿瘤治疗的重要手段。
研报重点分析了百利天恒全球首款双抗ADC的上市进展、BMS的海外合作、以及公司下一批全球注册资产如T-Bren、DLL3 ADC等。同时,报告还评估了国内外市场估值和早期管线布局,指出公司估值存在重估空间。
当前市场主要关注百利天恒的iza-bren在国内获批带来的短期催化,以及BMS合作对海外市场的影响。考虑到双抗ADC的广阔前景和公司丰富的管线布局,市场对其长期发展持积极态度,但海外价值仍被低估。
研报提示的主要风险包括:iza-bren后续适应症临床试验的不确定性、海外市场开发受BMS合作进度影响较大、以及竞争加剧可能带来的市场份额压力。此外,早期管线研发失败也是需要关注的风险点。