- 业绩保持稳定增长:2025年前三季度,恒瑞医药实现营业收入231.88亿元(同比增长14.85%),归母净利润57.51亿元(同比增长24.50%);单三季度营收74.27亿元(同比增长12.72%),归母净利润13.01亿元(同比增长9.53%)。
- 国际化进程全面提速:三季度完成三项海外BD授权交易:
- 与GSK合作开发至多12款创新药物,获得5亿美元首付款及潜在120亿美元的选择权行使费和里程碑付款;
- 以“NewCo模式”将HRS-1893海外权益授权给Braveheart Bio,首付款含6500万美元现金及股权,潜在里程碑付款最高10.13亿美元;
- 将瑞康曲妥珠单抗部分国际市场权益授权给Glenmark,首付款1800万美元,潜在里程碑付款最高10.93亿美元;
- 瑞康曲妥珠单抗获美国孤儿药认证,并强化国际化人才体系。
- 创新研发持续兑现:
- EZH2抑制剂泽美妥司他片及全氟己基辛烷滴眼液获批上市;
- 8项NDA获得受理,包括HRS9531注射液用于成人长期体重管理(III期减重试验显示6mg组平均减重19.2%);
- 2025 ESMO年会发布46项肿瘤领域研究成果,含9项口头报告;
- 已获批上市29款1类创新药和2类新药,100余款在研产品,400余项临床试验。
- 投资建议:
- 基于与GSK合作的首付款,上调盈利预测:2025-2027年营收353.36/371.35/428.79亿元(同比增长26.3%/5.1%/15.5%),归母净利润94.84/98.94/115.21亿元(同比增长49.7%/4.3%/16.4%),对应PE为45/43/37倍;
- 维持“推荐”评级。
- 风险提示:BD收入波动、市场竞争加剧、产品研发不及预期、仿制药集采、政策变化。