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业绩表现:2025年上半年,公司实现收入9.5亿元,其中产品收入3.1亿元(主要为SKB264收入,vs. 1H24: 0),许可收入6.3亿元(vs. 1H24: 13.8亿元)。归母净亏损进一步缩窄至1.45亿元(-146.8% YoY),主要由于收入略好于预期、销售费用低于预期。截至2025年6月30日,现金及现金等价物达到31亿元(vs. 2024年底:13.4亿元)。
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SKB264商业化进展:SKB264上半年实现3.02亿元销售,公司维持首年销售目标8-10亿元指引不变。截至目前,SKB264已在国内获批两项适应症(3L+ TNBC、3L EGFRmt NSCLC),整体商业化销售队伍达到350+人,上半年已完成29个省挂网,在超过1,000家医院实现销售收入,并获得CSCO乳腺癌、非小细胞肺癌等多项指南推荐。SKB264已通过基本医保目录初步形式审查,有望今年下半年通过谈判进入医保。适应症拓展方面,SKB264第三项适应症2L EGFRmt NSCLC预计将于2H25获批,第四项适应症2L HR+/HER2-BC已于5月递交NDA。
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其他产品:A167 (PD-L1)和A140(西妥昔单抗生物类似药)今年销售贡献预计有限,有望于明年加入医保后开始明显放量(目前均已通过医保目录初步形式审查)。
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近期关注点:公司在ESMO大会上将汇报2LEGFRm NSCLC、2L+HR+/HER2-BC两项三期数据,其中2LEGFRm NSCLC有望包含mPFSmOS数据,2L+HR+/HER2-BC有望包含OS趋势数据。若2LEGFRm NSCLC数据积极,有望进一步提振市场信心。
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研究结论:将2025E净亏损预测下调至2.6亿元,将2026E净亏损调整至2亿元净盈利,主要由于下调销售及管理费用预测。基于DCF估值模型(WACC:8.7%,永续增长率:3%),目标价为525港元,维持“买入”评级。
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投资风险:核心产品SKB264研发延误或数据读出不及预期、商业化进度不及预期风险、市场竞争激烈等。