圣诺生物2025年半年报业绩点评显示,公司业绩增长主要得益于多肽原料药放量、产能建设加码以及多肽创新药CDMO业务的稳步推进。
核心观点与关键数据:
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多肽原料药放量,产能建设加码:
- 制剂板块营收0.85亿元(-10.4%),毛利率61.6%。
- 原料药板块营收1.89亿元(+232.4%),毛利率65.36%。
- 定制类业务中,药学研究营收0.42亿元(+72.9%),CDMO业务营收0.18亿元(+71.1%)。
- 原料药业绩高增主要系司美格鲁肽、替尔泊肽等GLP-1原料药放量。
- 产能方面,“年产395千克多肽原料药生产线项目”已投产,“制剂产业化技术改造项目”达到预定可使用状态;自有资金投资建设的“多肽创新药CDMO、原料药产业化项目”中106车间于2024年四季度投产,107车间、108车间于2025H1陆续投入运营。
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多肽创新药CDMO稳步推进,赋能长期发展:
- 截至2025H1,公司已为40余个项目提供多肽创新药药学CDMO服务,其中2个多肽创新药已获批上市,2个进入申报生产阶段,多个进入临床试验阶段。
- 司美格鲁肽原料药通过韩国药监局认证,艾塞那肽注射液、醋酸加尼瑞克注射液获得药品注册证书。
- “众生睿创”糖尿病、肥胖适应症“RAY1225注射液”项目已进入临床Ⅲ期。
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订单产能共振,长期增长可期:
- 2024年10月31日去库周期接近尾声,公司把握产业变革机会。
- 公司加快研发创新和国际化步伐,加大核心原料药与制剂产品市场开拓和渠道建设,推进美容多肽类产品放量。
研究结论:
公司凭借技术平台优势和项目交付经验,有望把握多肽创新药CDMO需求扩容趋势,为长期发展贡献增量。订单与产能的共振将保障公司业绩持续增长。
催化剂:
- 订单增长超预期
- 多肽市场需求超预期
- 临床进展超预期
风险提示: