公司点评：重磅产品成功出海，迈入全球化开发新阶段

公司近期与Cullinan Therapeutics签署授权许可和商业化协议，就GR1803达成独家许可与合作协议。Cullinan Therapeutics获得GR1803的除大中华区域以外的开发、生产、商业化权益。交易总里程碑至高7.12亿美金，包括2000万美金首付款，开发和注册里程碑付款累计不超过2.92亿美金，基于净销售额的里程碑付款累计不超过4亿美金。

Cullinan Therapeutics为自免治疗新贵，广泛布局多类自免CD3双抗。2024年4月，公司更名为Cullinan Therapeutics，并将CD3/CD19双抗CLN-978纳入核心研发管线，适应症从血液瘤调整为自身免疫疾病。本次合作靶点的GR1803靶点为CD3/BCMA，体现Cullinan Therapeutic有意进一步增强自免TCE双抗战略布局。

公司国内海外各条业务线均快速拓展。GR2001用于破伤风的被动免疫适应症的三期临床达到主要疗效终点，公司已向国家药品监督管理局药品审评中心提交了新药上市申请并获得受理。赛立奇单抗用于成人常规治疗疗效欠佳的强直性脊柱炎（放射学阳性中轴型脊柱关节炎）适应症获批上市。

盈利预测：公司目前在国内海外各个领域管线推进快速发展。看好公司长期发展，维持“买入”评级。公司龙头产品赛立奇单抗于2024年8月上市，预计将于2025年参加医保谈判。预计公司2025-2027年营业收入分别为2.06亿元、5.00亿元、10.78亿元；归母净利润分别为-6.22亿元、-4.73亿元、-2.75亿元。

风险提示：临床进展不及预期风险，政策风险，产品销售不及预期风险。