VTYX
- VRTX3232 数据: VTYX 将于本月晚些时候公布 VTX3232 在帕金森病中的 Phase II 数据，该研究涉及 10 名早期帕金森病患者，评估安全性、脑脊液暴露和下游炎症生物标志物水平（血浆 IL1β、脑脊液 IL6 和 hsCRP）以及帕金森病特异性生物标志物和 PET 成像以评估小胶质细胞炎症。
- 肥胖数据: 在帕金森病数据公布后，VTYX 将在 2025 年第二季度公布 VTX3232 在肥胖症受试者中的 Phase II 数据，该研究为期 3 个月，盲法比较 VTX3232 单药治疗、VTX3232 + 促性腺激素释放激素、促性腺激素释放激素 + 安慰剂和安慰剂治疗（每组 40 例患者）。
- SNY 收购: SNY 以 4.7 亿美元收购 VIGL 的 TREM2 小分子激动剂用于阿尔茨海默病的消息传出后，VTYX 的股价上涨。SNY 与 VIGL 和 VTYX 签有 ROFN 协议，但 ROFN 不阻止潜在收购者在 ROFN 触发前根据公开信息提交报价。
ALGS
- HBV 数据: ALGS 将于 2025 年年中开始一项 CAM HBV 口服片的 Phase II 研究，预计将在 2026 年获得中期数据。该研究将评估 HBV DNA 低于检测下限的“优效性”终点，并与 TDF Viread（HBV 标准护理核苷抑制剂）进行比较。
- MASH 程序: ALGS 的 MASH 程序设计用于提高与竞争药物 Rezdiffra 的效力（效力提高约 100 倍），并改善了耐受性（例如胃肠道事件）且没有 CYP 药物相互作用 liability。
ALXO
- EGFR ADC: ALXO 的 EGFR ADC 设计成为治疗 EGFR 表达的实体瘤的潜在最佳药物和首个药物，并减少靶向和有效载荷相关的毒性。ALXO 利用 EGFR 靶向抗体，具有优化的亲和力，以增加肿瘤穿透性并最大限度地减少正常组织的摄取，从而避免其他 EGFR 靶向疗法引起的肿瘤外靶向不良事件，例如皮肤毒性。
- 临床开发: ALXO 的 EGFR ADC 将于 2025 年中期开始 Phase I 研究，预计将在 2026 年第一季度获得初始安全性数据。如果安全性良好，该公司认为该药物很有可能有效，因为 EGFR 是一个临床验证的靶点，并且 ALXO 已选择了疗效已建立的 EGFR 靶向疗法的适应症。
IMRX
- 胰腺癌数据: IMRX 将于 2025 年第二季度分享胰腺癌中与化疗联合使用的 MEK 抑制剂的关键 Phase IIa PFS 数据。该公司预计将分享来自 >30 名患者的生存数据，该更新将基于最初显示早期有希望的总体缓解率（43%，n=3/7）包括一名完全缓解患者的数据，这些结果与化疗的反应率（吉西他滨/纳布-紫杉醇为 23%，FOLFIRINOX 为 32%）相比更有利。
- 临床开发: IMRX 计划进行一项前线胰腺癌的随机 Phase III 研究，该研究将测试 IMRX 的 MEK 抑制剂与化疗（吉西他滨/纳布-紫杉醇）联合使用，与单独使用化疗进行随机研究，主要终点为 PFS 和 OS。
