诺华：Pluvicto的PSMAddition中期积极读数将使其应用范围扩大（且更早）

Novartis 的 Pluvicto (lutetium (177Lu)vipivotide tetraxetan) 在治疗前列腺癌的 P3 PSMAddition 试验中取得积极结果，该药物已达到其主要终点，在放射影像进展无生存期 (rPFS) 方面显示出统计学上显著和临床上有意义的益处，总生存期 (OS) 呈积极趋势。这一结果符合预期，因为 Pluvicto 在既往的 P3 VISION 和 PSAMfore 试验中已显示出令人鼓舞的数据，分别针对 mCRPC 患者群体在税后和税前阶段。Pluvicto 的积极数据将进一步巩固 Novartis 在前列腺癌和放射性配体疗法 (RLT) 领域的领导地位，该领域竞争有限，需要建立全球专业知识、专门的供应链和制造能力。Novartis 是 RLT 领域的先驱，正在研究广泛的 RLT 产品组合，探索新的同位素、配体和联合疗法，以超越胃肠神经内分泌肿瘤 (GEP-NETs) 和前列腺癌，并进入乳腺癌、结肠癌、肺癌和胰腺癌。该研究结果将提交给监管机构，并基于 FDA 反馈，将在 2025 年下半年提交监管审查。请注意，该药物还在 PSMA-DC 试验中作为治疗寡转移性前列腺癌的早期阶段进行评估。Barclays 给予 Novartis 的股票评级为“减持”，目标价为 CHF 90.00。