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授权交易活动呈上升趋势:中资企业与全球药品/生物技术公司之间的授权交易呈积极趋势,预计2024年交易量增长中位数为5%,首付款增长中位数为2.5%。2024年共达成43项交易,平均首付款为9,250万美元,平均总价值达14亿美元。
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创新实力是主要吸引力:推动授权交易的首要因素是创新和获取新药作用机制(33%),其次是使用专有技术平台,反映全球对中国药品研发领域价值和科学进步的认可。
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地缘关系影响中性偏积极:中美贸易紧张局势对生物技术授权趋势的影响总体中性,略微偏向积极。尽管国家安全问题和监管审查带来阻力,尤其是与美国企业的合作,但中国强大的药物创新和生物技术优势仍推动与其他地区的合作,尽职调查程序更严格,交易周期延长。
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ADC是热门药物类别:抗体药物偶联物(ADC)仍是全球引进方最青睐的药物开发技术平台(36%),基因治疗(16%)、双特异性抗体和T细胞衔接器(15%)位居其后,细胞疗法(1%)吸引力最低。
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肿瘤学和免疫炎症领域最受关注:肿瘤学(46%)仍是全球制药企业最具吸引力的治疗领域,过敏、自身免疫和炎症(I&I)领域也是关注焦点。
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PD-1/VEGF和GLP-1药物引发热议:全球引进方对中国的PD-(L)1/VEGF靶向药物(33%)和GLP-1药物(25%)表现出浓厚兴趣,Summit与康方生物、先为达生物和联邦制药等公司的合作推动这一趋势。
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偏好早期开发阶段的药物资产:全球引进方大多偏好早期开发阶段的药物资产,其中II期药物(34%)、I期临床试验药物(18%)和临床前阶段药物(14%)最受青睐,61%的引进方倾向于选择生物药。
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西方患者数据需求突出:大多数潜在引进方要求提供西方患者的临床数据,源于过去的经验教训和对中国数据库访问限制的担忧。
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偏好欧美制药公司合作:中国生物技术企业首选的潜在合作伙伴是美国制药/生物技术公司(39%)和欧洲制药/生物技术公司(36%),偏好大型企业因其财务稳定性、监管经验和市场准入能力,部分参与者也更倾向于中小型企业。
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保留资产国内权益倾向高:70%的中国生物技术企业计划保留资产在国内的权益,40%偏好授权中国以外地区的权利同时保留中国市场权利,30%倾向于授予全球(不含中国)权利并合作开发,20%青睐全球联合开发模式。
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全球授权交易意愿强烈:大多数公司(47%)的产品组合中有3-4种药物资产,66%的企业与中国境外的制药/生物技术公司合作开发1-2项资产,表明强烈意愿开展全球合作。
调查方法:BI在2025年3月至4月初对中国生物技术行业的100名专业人士进行了调查,其中69%来自中国生物技术企业,70%为业务开拓职能人员,61%来自小型生物技术公司(估值低于100亿元人民币),主要专注于肿瘤学和过敏、自身免疫和炎症等治疗领域。