核心观点与关键数据
公司2024年年报显示,整体营收58.0亿元,同比下降25.8%,但剔除大订单影响后同比增长7.4%;归母净利润9.5亿元,同比下降58.2%。小分子CDMO服务保持稳定增长,剔除大订单后同比+8.9%,商业化阶段项目收入28.0亿元(剔除大订单后+4.2%),临床阶段项目收入17.7亿元(剔除大订单后+17.2%),交付临床III期项目73个、临床阶段项目456个。预计2025年小分子验证批阶段(PPQ)项目达12个,商业化订单储备充足。
新兴业务表现
- 化学大分子:收入增长13.3%,四季度环比增长超200%,在手订单同比增长130%+,预计2025年收入翻倍,验证批阶段(PPQ)项目超10个,多肽固相合成产能2025下半年达30000L。
- 生物大分子:收入同比增长13.9%,IND、临床及BLA阶段项目在手订单近60个,ADC项目占比超60%,订单同比增长56%。
- 临床CRO:收入小幅下降,受行业环境影响,II期及以后项目94个,269个进行中的临床研究项目。
- 制剂:收入略有下降,预充式注射器等产能2025年陆续投产。
- CFCT:新承接项目超20个,新客户占比超80%。
- CSBT:收入增长33.2%,500LGMP发酵车间等2025年Q1投入使用,毛利率21.7%,未来随产能爬坡快速回升。
盈利预测与投资建议
预计2025-2027年EPS分别为3.06元、3.58元、4.14元,对应PE分别为26倍、23倍、20倍,维持“买入”评级。关键假设包括小分子CDMO业务持续增长、新兴业务产能爬坡、其他收入稳定。预计2025-2027年营业收入分别为66.7亿元(+14.9%)、75.5亿元(+13.2%)、85.2亿元(+12.8%),归母净利润分别为11.1亿元(+16.4%)、12.9亿元(+16.9%)、14.9亿元(+15.5%)。
估值与风险提示
可比公司2025年平均PE为23倍,凯莱英作为全球小分子CDMO龙头,给予32倍动态估值,对应目标价97.92元。风险提示包括需求不及预期、产能投运不及预期、业务拓展不及预期、关税政策不符合预期等。