Introduction
随着制药行业全球影响力的扩大和客户需求的转变,医疗信息(MI)团队面临咨询量上升与预算有限的挑战。客户寻求更多样化的服务选项,包括数字工具提供的自助服务,而制药公司需利用AI、ChatGPT和生成式AI等技术提高效率,同时确保信息的准确性和一致性。
导航不断变化的 MI 环境
制药公司的全球化导致MI团队需应对跨语言、监管辖区和复杂医疗咨询的挑战。肿瘤学、生物制品和细胞基因疗法的快速增长要求MI代理具备多样化的技能。欧盟AI法案将MI AI系统归类为高风险,需严格审查、测试和持续监控,并建立人机协同机制。技能代理的成本上升,需合理分配工作负荷,并关注患者和医疗保健提供者的需求变化。
利用战略发展和技术进步
市场转向自助服务,患者和医疗保健提供者(HCPs)利用数字工具与MI互动。成功利用数字技术需确保信息的准确性和一致性,并缓解围绕AI使用的文化不确定性。传统人力方法已不足,需结合AI技术高效提供可靠信息,同时注重客户参与。欧盟AI法案为AI系统实施提供法律框架,公司需确保系统符合法规、道德和安全标准。AI融入MI工作流程可减少查询者延迟,提升客户体验。