您的浏览器禁用了JavaScript(一种计算机语言,用以实现您与网页的交互),请解除该禁用,或者联系我们。[未知机构]:长江医药美国生物安全法案更新612事件众议院提案 - 发现报告
当前位置:首页/会议纪要/报告详情/

长江医药美国生物安全法案更新612事件众议院提案

2024-06-13未知机构�***
长江医药美国生物安全法案更新612事件众议院提案

通过了解,将生物安全法案的三种路径梳理如下:ndaa的路径1)HR.8333在众议院2025ndaa没有被排序纳入(目前状态submit,而非madeinorder), 按照历史【长江医药】美国生物安全法案更新(6.12)事件:众议院提案版本的美国2025财年国防授权法案NDAA(H.R.8070)未纳入“生物安全法”(H.R.8333)。 通过了解,将生物安全法案的三种路径梳理如下:ndaa的路径1)HR.8333在众议院2025ndaa没有被排序纳入(目前状态submit,而非madeinorder), 按照历史情况,后续补录的概率很低,这一周众议院ndaa全体表决完后,HR8333还没有被补录的话,就不会纳入众议院版本的2025ndaa。 本次没有纳入的可能原因:提出者离职,继任者快退休,优先级没有排上。 本次众议院版本的2025ndaa里有多次提到生物医药,主要涉及联邦政府基金的生物医药产业情况需要调查。 2)S.3558纳入参议院版本的2025ndaa仍有可能性。时间预计在7月11号左右一周可以看到是否排上。 3)参众两院的ndaa版本在各自全体表决通过后进入两院协商修改阶段,后续再到总统签署。单独立法的路径此前HR.8333,S.3558各自都高票通过委员会(二读),全体表决(三 读)时间未定。 从时间来看,到今年12月预计只有30天左右的工作日来推进流程,要在明年换届之前完成通过的时间压力很大。 但是不排除下一届国会继续重新提案的风险。 添加至其他大型法案的路径可能性小,没有其他明确时间的大型法案。 观点:本次HR.8333在众议院2025ndaa没有纳入指示生物安全法案通过的一种途径暂时排除,阶段性利好。 但是通过参议院NDAA以及单独立法途径的可能性仍然存在,且仍具有较长时间周期。