益方生物机构调研纪要

益方生物机构调研报告 调研日期:2023-11-01 益方生物科技(上海)股份有限公司是一家具有全球视野的创新型药物研发企业,致力于研制具有自主知识产权、中国创造并面向全球的创新药物。公司由王耀林等多位海归博士联合创办,核心研发团队平均拥有超过20年跨国制药公司主持新药研发和团队管理的丰富经验。益方生物凭借对疾病作用机理的深入研究和理解,选择具有潜力的药物靶点,从化合物与靶点的结合构象出发设计药物,在对疾病实现精准治疗的同时,确保优异的人体安全性。公司自主研发的一系列靶向药物覆盖非小细胞肺癌、乳腺癌、结直肠癌等实体瘤,以及高尿酸血症及痛风等代谢性疾病。 2023-11-09 董事会秘书YUEHENGJIANG,首席医学官LINGZHANG 2023-11-012023-11-08 特定对象调研线上会议 SCHP - - 华安基金 基金管理公司 - 泰康基金 其它 - 万家基金 基金管理公司 - VivoCapital - - 博时基金 基金管理公司 - 鹏华基金 基金管理公司 - 西部利得基金 基金管理公司 - 浦银安盛基金 基金管理公司 - 中庚基金 基金管理公司 - 建信基金 基金管理公司 - 农银汇理 基金管理公司 - 兴银理财 其它金融公司 - 一、公司情况及产品管线介绍 益方生物是一家创新药研发企业。目前,公司共有4款处于临床试验阶段的产品和多个临床前在研项目,其中3款产品已获准开展II期或III期临床试验。三代EGFR抑制剂贝福替尼二线和一线治疗适应症先后于今年5月和10月获批上市。 (一)贝福替尼(三代EGFR抑制剂):目前中国非小细胞肺癌(NSCLC)每年新发约80万患者,根据沙利文的预测,2030年新发非小细胞肺癌患者数量可能达到100万,这其中约有40%-50%是EGFR突变。同类进口产品奥希替尼2021年在中国的销售额近60亿元,产 品国产替代市场空间大。从近两年三代EGFR抑制剂产品公开销售数据来看,三代替代一代产品趋势较为明显,三代产品已经成为EGFR市场的主力产品。 贝福替尼二线适应症已于今年5月获批上市,一线适应症于今年10月获批上市。从一、二线治疗临床数据来看,一线22个月和二线16 .6个月中位PFS是目前公开报道的最长PFS数据。在贝福替尼适应症拓展方面,今年一月底贝达药业公告了贝福替尼胶囊拟用于EGFR敏感突变阳性的IB-IIIB期非小细胞肺癌术后辅助治疗适应症获CDE批准开展临床试验,并于2023年3月完成首例受试者入组。贝达药业MCL A-1(EGFR/c-Met双抗)和贝福替尼联合用药一线临床研究申请IND于2023年5月获得受理,并于7月14日获批开展临床试验。 (二)D-1553(KRASG12C):公司自主研发小分子抑制剂D-1553于去年6月在国内展开了单药在非小细胞肺癌二期注册临床试验 ,是国内在KRASG12C靶点上首个申报IND并展开临床试验的产品。D-1553于2022年6月获得了CDE突破性疗法BTD认证。公司于2022年4月美国AACR、8月世界肺癌大会(WCLC)以及今年JTO杂志上先后公布了在非小细胞肺癌适应症上疗效数据;在今年ASCO会议上披露了D-1553在结直肠癌(CRC)单药的早期临床数据;并于今年10月举行的ESMO大会上披露D-1553联合西妥昔单抗在KRASG12C突变结直肠癌(CRC)患者中的II期临床试验数据,以及在KRASG12C突变的晚期胰腺癌(PCa)患者中的研究成果。今年8月,公司与正 大天晴药业集团股份有限公司就D-1553签署《许可与合作协议》。根据该协议,公司授予正大天晴在协议期限内对D-1553知识 产权的独占许可,以使得正大天晴有权在中国大陆地区对D-1553产品及许可化合物进行独占性的开发、注册、生产和商业化。目前D -1553的关键注册性II期临床试验已完成患者入组。 (三)D-0502(口服SERD):D-0502适用于ER阳性、HER2阴性的乳腺癌患者,上述患者约占全部乳腺癌患者的70-75%,是乳 腺癌患者中数量最多的人群。2020年,乳腺癌年新发患者超过肺癌,成为了全球第一大癌种,同时乳腺癌患者生存期较长,复合患者基数 大。SERD目前全球只有氟维司群一个上市产品,但氟维司群需要通过肌肉注射给药,患者依从性差。并且由于氟维司群分子本身的性质,通 过制剂改良成为口服产品一直未获得成功。目前全球多家生物医药公司都在开发全新结构的口服SERD产品。公司研发的SERD产品目前是国内首个进入二线治疗注册三期临床试验的产品。从已公布数据来看,D-0502疗效和安全性良好;同时公司还在开展联用CDK4/6抑 制剂哌柏西利的临床试验,目前处于临床Ib期。 (四)D-0120(URAT1):市场上的现有痛风产品普遍存在疗效、尤其是一些安全性方面的问题。随着全球及中国高尿酸血症及痛风患者人群基数的快速增长,在中国患者人群已经超过1亿人,市场亟需疗效更高、安全性更好的新产品。D-0120已经完成国内IIa期临床试验,在每天服用4mg的较低剂量下,患者连续给药一个月后血尿酸达标率较高。在去年四季度D-0120已经启动国内IIb期临床研究,患者将会连续给药三个月。今年4月在美国也展开了II期联合用药临床研究。 (五)D-2570:是公司自主研发的一款靶向TYK2的新型口服选择性抑制剂,用于治疗银屑病等自身免疫性疾病。银屑病是一种遗传与 环境共同作用诱发的免疫介导的慢性、复发性、炎症性、系统性疾病。随着对银屑病发病机制的深入研究,以银屑病分子为靶点的治疗药物已逐渐成熟并进入临床。TYK2是一种细胞内信号激酶,介导IL-12、IL-23的信号传导以及I型IFN驱动的应答,但不介导有其他激 酶介导的细胞因子应答。因此,靶向TYK2的抑制剂可能通过不同的信号通路来最大程度地减少潜在的不良反应。2022年6月,D-25 70获中国CDE批准,并于同年8月启动I期临床研究,旨在评价D-2570片在健康受试者中单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学以及食物对药代动力学影响。目前D-2570的I期临床试验仍在开展中,预计2023年第四季度启动针对银屑病的II期临床试验 。 公司临床前在研管线目前主要还是聚焦在肿瘤和肿瘤免疫疾病领域。二、Q&A Q:请介绍EGFR产品的合作开发情况? A:您好,目前国内已有一款进口和两款国产三代EGFR靶向药物上市,第三代EGFR抑制剂在一线和二线治疗展现出更长疗效,从2021、2022年三代EGFR产品销售数据看,三代对第一代产品呈现出持续替代的趋势。公司和贝达药业合作开发的贝福替尼二线适应症已于今年5月获批上市,同月,贝福替尼针对非小细胞肺癌一线适应症的3期临床研究于在国际著名杂志LancetRespiratoryMedicine上发表。2023年10月,贝福替尼一线适应症也获批上市。谢谢! Q:请问KRASG12C抑制剂D-1553的研发有何新进展? A:您好!公司KRASG12C抑制剂D-1553国内已经完成临床Ia和Ib期试验,并已于去年6月左右启动了在非小细胞肺癌单臂二期注册临床试验,2023年5月已完成患者入组,目前正常进展中。同时,也正在进行多种实体瘤适应症的单药与联合用药的临床I/II期国际多 中心(MRCT)研究。公司于今年ASCO会议上披露了D-1553在结直肠癌(CRC)单药的早期临床数据,今年10月的ESMO大会上,D-155 3联合西妥昔单抗(Cetuximab)在KRASG12C突变结直肠癌(CRC)患者中的一项II期研究结果成功入选,由中山大学肿瘤防治中心徐瑞华教授进行口头报告。数据显示D-1553联合西妥昔单抗在既往经治的KRASG12C突变结直肠癌患者中客观缓解率(ORR)达45%,中位无 进展生存期(mPFS)为7.6个月。 ESMO上公司还以壁报展示的形式(编号1622P)公布了D-1553在KRASG12C突变的晚期胰腺癌(PCa)患者中的早期临床研究数据。结果显示,D-1553单药治疗在KRASG12C突变的PCa患者中展现出良好的耐受性和临床活性,确认的客观缓解率(ORR)为35.7%(5 /14),疾病控制率(DCR)为85.7%(12/14),中位无进展生存期为8.54个月(95%CI,2.73,NA)。谢谢!Q:目前公司产品研发进展情况如何? A:您好!除上述介绍的贝福替尼和D-1553外,D-0502是公司自主研发的一款口服选择性雌激素受体降解剂(SERD),国内目前正 在开展的是与氟维司群头对头的二线注册临床III期试验。同时,公司还在开展联用辉瑞CDK4/6抑制剂哌柏西利的临床试验,目前处于临床Ib期。 D-0120是公司自主研发的一款尿酸盐转运体1(URAT1)抑制剂,目前正在中国进行一项多中心、随机、平行对照IIb期临床试验,该试验于2022年9月入组首例受试者,目前临床试验正在按计划进行中。公司于2023年4月在美国启动了D-0120与别嘌醇联合用 药的II期临床试验。 D-2570是公司自主研发的一款靶向TYK2的新型口服选择性抑制剂,2023年6月,D-2570的I期临床完成入组并完成所有访视 ,预计今年第四季度启动针对银屑病的II期临床试验。谢谢!