零售周观点：7月出口同比持续下滑，药监局发布医用敷料监管新规

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根据研报正文，以下是总结：

1. 7月出口总额（美元值）同比下滑1.2%，累计同比下滑14.5%。海关总署8月8日发布数据显示，中国7月出口（美元值）同比降14.5%，1-7月降5.0%；7月进口同比降12.4%，1-7月降7.1%；贸易顺差806.0亿美元，1-7月为4895.7亿美元。对东盟出口增长，自欧盟、美国进口增长，我国对“一带一路”沿线国家合计进出口8.06万亿元，增长7.4%。前7个月，东盟为我国第一大贸易伙伴，我国与东盟贸易总值为3.59万亿元，增长2.8%，占我国外贸总值的15.3%，其中出口2.11万亿元，同比增长4.7%；进口1.48万亿元，同比增长0.2%；对东盟贸易顺差6275.1亿元，扩大17%。

2. 药监局发布医用敷料新规，细化管理、加速市场规范。事件：8月4日，药监局发布了《医用敷料类产品分类界定指导原则（征求意见稿）》，医用敷料只用于创面修护，并不具备化妆品的功能。医用敷料监管办法频出，不断规范市场。2021年底，药监局已经禁止I类冷敷贴的备案和生产。II类医用敷料由省药监局进行注册，2022年3月24日，NMPA对外发布《关于调整《医疗器械分类目录》部分内容的公告》，至此，只剩持有二类和三类医疗器械证号的“医用敷料”，被允许在医美或者微整形后使用。2023年7月，国药监局公布《2023年第二次医疗器械产品分类界定结果汇总》，该文件提出，如重组胶原蛋白液体、透明质酸钠贴、透明质酸钠凝胶等部分医用敷料常见成分均列入“建议不作为医疗器械管理的产品”，而是否用于创面是其分类的重要判断依据。随着医用敷料监管的越加完善，医疗器械与化妆品的界限将被明确划分。

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