2022年生命科学指南之中国篇（英）

本报告提供了中国生命科学领域的法律与实践的全面指南，包括药品和医疗器械的监管框架、临床试验、营销授权、药品和医疗器械的制造和分销、知识产权保护以及COVID-19对行业的特殊影响。报告还提供了关于药品和医疗器械的立法和监管、获得授权的程序、产品分类、上市许可有效期、第三方访问等详细信息。此外，报告还介绍了中国在药品和医疗器械定价和报销、数字健康、知识产权保护等方面的规定。