银诺医药-B二零二五年年报

核心观点

广州银諾医药集团股份有限公司（以下简称“银諾医药”或“本公司”）在2025年实现了从研发驱动向商业化驱动的关键转型，成功进入创新药企业发展的全新阶段。公司核心产品怡諾輕®（通用名：依苏帕格鲁肽α注射液）成功获批上市并纳入国家医保药品目录，标志着公司具备持续产出高质量创新成果的能力，并初步建立起面向市场的商业化能力与体系。

关键数据

• 2025年公司收入约为1.315亿元人民币，主要来自依苏帕格鲁肽α在中国内地的销售。
• 公司毛利率约为89.0%，主要归因于会计政策导致商业化上市前产生的制造成本计入研发开支。
• 公司研发开支为2.057亿元人民币，较2024年增长103.3%，主要由于原材料成本和临床前研究、临床试验及工艺改进费用的增加。
• 公司行政开支为7740.5万元人民币，较2024年减少7.1%，主要由于管理人员离职导致人事成本及以股份为基础的付款开支减少。
• 公司销售及分销开支为1.766亿元人民币，较2024年大幅增加，主要由于营销及推广开支的增加以及销售团队扩大。

研究结论

• 依苏帕格鲁肽α凭借其差异化优势，如药效强、安全性好、超长效优、减脂保肌等特点，成功纳入国家医保药品目录，大幅提升患者用药可及性与产品市场竞争力。
• 公司未来将围绕三大重点发力：一是推动依苏帕格鲁肽α持续放量，扩大终端覆盖，强化品牌建设；二是加快关键适应症推进和新分子开发，进一步丰富产品管线；三是加速国际化布局，推进海外注册与商业化落地。
• 公司将持续优先考虑依苏帕格鲁肽α在体重管理方面的临床开发，包括在中国和澳大利亚进行的III期临床研究，以及推进青少年体重管理领域的早期市场布局。
• 公司将继续推进其核心产品在青少年体重管理领域的应用，并加强在該领域的早期市场佈局。
• 公司将根据其内部研发重点，优先考虑及推进筛选出的下一代早期项目，并继续推进其更广泛的代谢疾病管线。
• 公司将持续开发下一代超长效制剂相关技术，探索更长效的给药模式，并继续推进其人工智能药物发现平台，以提高早期研究效率及候选药物发现能力。
• 公司将持续评估新兴应用领域，包括伴侣动物的糖尿病及肥胖症，并可能在适当情况下探索外部合作及其他合适的合作安排。
• 公司将持续推进依苏帕格鲁肽α在香港、东南亚、拉丁美洲及其他选定海外市场的注册，并有选择地寻求海外商业化及与全球及区域合作者的战略合作夥伴关系。