天风医药杨松团队 映恩生物推荐DUPAC新型

DUPAC™平台专注于开发具有新型作用机制的载荷，具备高效力、广谱活性、短半衰期及旁观者效应，主要针对现有ADC耐药问题，差异化定位清晰。该平台通过独特的设计解决了ADC药物在临床应用中面临的耐药性挑战，为肿瘤治疗提供了新的解决方案。

映恩生物与罗氏旗下基因泰克达成全球合作与许可协议，基于DUPAC™平台开发下一代ADC。映恩生物负责主导药物发现及全球早期临床（至1a期），基因泰克获得合作ADC的全球独家许可并负责后续开发与商业化。公司获得4,500万美元首付款、超10亿美元潜在里程碑付款及分层销售特许权使用费。

ADC赛道正朝着新型作用机制和载荷平台的方向发展，以解决现有ADC药物的耐药性问题。DUPAC™平台的创新性为该赛道带来了新的发展机遇，未来有望成为行业的重要技术方向。随着技术的不断进步，ADC药物的应用范围和疗效将进一步提升。

映恩生物的核心管线DB-1303已在中国III期注册试验中达到主要终点并提交上市申请，DB-1311全球III期即将启动，DB-1310获FDA两项快速通道认定。公司管线梯队完善，具备长期发展潜力。

该研报提示，映恩生物的ADC药物研发仍处于早期阶段，面临临床试验不确定性及市场竞争风险。此外，与罗氏的合作结果取决于药物开发进展，存在合作中断的可能性。投资者需关注药物研发的进展及市场环境变化。