映恩生物DB-1311/BNT324联合Pumitamig治疗晚期/转移性NSCLC或SCLC的研究入选2026年WCLC口头报告(OA14.01),将于9月15日首次公开临床数据,彰显该联用方案的高关注度。
核心观点与关键数据:
- 联用方案优势:"PD-L1×VEGF双抗+B7-H3 ADC"组合为全球前沿IO+ADC策略,双抗阻断PD-L1与VEGF、改善肿瘤免疫微环境,与ADC直接杀伤形成协同,契合肺癌免疫经治耐药需求。研究由MSK、MD Anderson等全球中心牵头,多地区入组,数据关注度高。DB-1311计划在2026 ESMO上公布连用BNT-327治疗其他瘤种的数据。
- DB-1311单药泛瘤种数据:海外权益授予BioNTech,临床前HNSTD达80mg/kg。既往中位4线治疗的mCRPC疗效可评估人群(n=129)中,中位rPFS达11.3个月、中位OS达22.5个月、12个月OS率68.6%;≥3级TRAE发生率20%、因TRAE停药率仅5.5%、无治疗相关死亡。taxane-naïve mCRPC全球III期已启动并全速推进。单药在SCLC(ORR 54.5%–58.8%)、铂耐药卵巢癌(ORR 58.3%)、宫颈癌(ORR 43.3%)等多瘤种均展现活性。