公司概况与股权结构
派斯双林生物制药股份有限公司成立于1995年，是一家集血液制品科研开发、生产和销售为一体的高新技术企业。公司通过国家GMP认证，是血液制品定点生产企业。公司历史沿革包括：1995年成立，1998年并入三九集团，2004年成为山西振兴集团控股，2008年完成改制更名为广东双林生物制药有限公司，2018年“浙民投”与“佳兆业”成为股东，2019年更名为南方双林生物制药股份有限公司。公司主要生产7个品种共计17个规格的血液制品，拥有16个国家药品批准文号，是行业血浆综合利用率较高、品种齐全的企业之一。公司总资产18亿元，拥有13家单采血浆站，年产值跻身国内同行业前列。
控制权交易进展
公司控股股东拟发生变更，受让方为中国生物。截至2026年5月28日，中国生物已支付30%的股份转让款，并已提交相关报批文件。《股份转让协议之补充协议》最终截止日延长至2026年6月30日，后续进展请关注公司公告。
股份回购计划
公司计划使用2亿元-3亿元资金回购股份，旨在增强投资者信心，维护股东利益。公司已发布股份回购进展公告，后续将根据规定持续披露。
利润分配预案
公司2024年度现金分红金额约2.56亿元，占2023年净利润的41.79%；2025年度现金分红金额约2.56亿元，占2024年净利润的34.33%。2025年度不派发现金红利，但2026年度内将进行中期分红，预计现金分红总额不低于2025年经审计净利润的30%。
采浆量与产能
2025年度，公司采浆量近1590吨，投浆量超1400吨。预计2026年度采浆量达1700吨，投浆量达1600吨。公司二期产能扩增已顺利投产，年产能超3000吨，未来产能利用率将逐步提高。
海外出口业务
公司大力推动海外出口战略，重点国家包括巴基斯坦、巴西、尼日利亚等。已与巴基斯坦完成静注人免疫球蛋白法规注册并积极推进销售；与尼日利亚签订战略合作协议，推进产品法规注册及市场开拓。
新产品研发进展
子公司广东双林新一代静注人免疫球蛋白(10%)和九因子已收到国家药监局注册核查通知书，预计2027年上半年获得生产批文；新一代静注人免疫球蛋白(PH4)、人纤维蛋白原、人纤维蛋白粘合剂处于临床试验阶段；2026年4月获得人凝血酶药物临床试验批准通知书。子公司派斯菲科积极推进新一代静注人免疫球蛋白(10%)、八因子和九因子研发。
血液制品行业短期承压与未来发展
2025年度，血液制品上市公司受政策影响业绩下降。2026年行业竞争将加速分化。公司应对策略包括：海外出口、营销转型、成本领先、布局第二增长曲线（基质体、AB型血清、重组产品等）。长期来看，行业市场增长空间巨大，受经济水平、人口老龄化、临床刚需、血浆综合利用提升及出口等因素驱动。
