2025年CISCRP患者洞察研究表明,患者对参与临床研究的理解、认知和参与意愿均有所下降,但多数受访者(87%)仍表示愿意参与。关键数据包括:
- 91%的患者理解临床研究,但仅57%在过去六个月见过相关招募信息;
- 患者更倾向于从医生处了解临床研究(51%),但实际主要通过线上渠道(58%)获取信息,其中社交媒体(尤其是Facebook)是主要线上信息来源;
- 81%的患者希望参与社区活动了解临床研究;
- 对制药公司的信任度较低,仅18%表示“非常信任”,54%表示“部分信任”;
- 提升信任度的关键措施包括:公开药物风险与获益、临床试验信息、与患者合作、药物审批流程及语言清晰度;
- 57%的患者认为AI使用需明确披露,但50%对AI分析个人研究数据表示至少“部分接受”;
- 81%的患者希望获得个人研究结果,但实际仅35%收到相关报告,其中47%收到个人结果;
结论建议:研究者应加强医生沟通、举办社区活动、公开透明信息(包括AI使用)、并提供个人研究结果以提升参与意愿和信任度。