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辉瑞自免三抗ADPh2topline要点总结中邮医药20260309

2026-03-09 未知机构福肺尖

背景

Tilrekimig (PF-07275315) 是由辉瑞研发的IL-4/IL-13/TSLP三抗，与Sanofi的TSLP:XIL-13双抗（Lunsekimig）进度相近，两者均在COPD领域进入三期临床。此次辉瑞更新了Tilrekimig在AD领域的Ph2 topline数据，并计划推进至三期，同时计划今年推进Pivatol。

数据分析

主要终点：Tilrekimig在第16周达到EASI-75的安慰剂校正后受试者比例：
- 低剂量组：38.7%
- 中剂量组：51.9%
- 高剂量组：49.4%
对比：
- IL-4:dupi安慰剂校正后为37%（solo1）
- 国内IL-4双抗组：CM310 41%/SHR-1819 48%/MG-K10 51%
- 海外IL-13双抗组：Lebri 43%/APG777 42%（Ph2）
安全性：新闻稿显示安全性基本良好，但文末补充说明结膜炎发生率（约5%）优于IL-4Rα单抗（约10%），海外IL-13单抗结膜炎发生率约为10%。

自免双抗观点更新

行业领先：Sanofi和辉瑞在AD/哮喘/COPD Th2炎症疾病中处于双抗（三抗）领先地位，均于25年底透露进入三期临床，康诺亚CM-512紧随其后。
TSLP协同性验证：Tilrekimig的积极结果验证了TSLP和IL-13的协同性。
资产风险评估：鉴于强生IL-31:XIL-4R双抗失败及IL-33与Dupi组合失败，TSLP类资产在自免领域风险较低。
未来关注点：Th2中SoC亟待提升的疾病领域，如COPD和哮喘，值得期待。