- 事件与业绩:公司2025年前三季度实现营收5.93亿元,同比增长54.49%,主要得益于核心产品重组人凝血酶与吉卡昔替尼片的商业化放量;归母净利润亏损9342万元,同比收窄4.58%,收入超预期。
- 核心在研管线:看好ZG006及ZG005的BIC潜力。预计ZG006将于12月ESMO ASIA读出二期小肺PFS数据,海外BD积极推进中;ZG006有望成为末线小肺最佳疗法,ZG005在后线实体瘤的PD1耐药潜力巨大,均有望成为BIC。
- 商业化拓展:泽普生(多纳非尼)晚期肝癌、RAIR-DTC适应症纳入医保;泽普凝(重组人凝血酶)纳入医保后销量增长明显;泽普平(吉卡昔替尼)重症斑秃适应症获NDA受理,AD及ASⅢ期临床数据优异;rhTSH甲状腺癌诊断用药适应症处于技术审评阶段,有望成为首个获批该适应症的国产新药。
- 盈利预测与投资评级:维持公司2025-2027年收入8.18/17.14/28.46亿元,对应当前市值的PS为34/16/10倍,维持“买入”评级。
- 风险提示:新药研发进展不及预期风险、药品销售不及预期风险、海外交易不及预期风险。