药明巨诺-B2024年度报告

根据您提供的报告文本，以下是总结内容：

公司治理方面：

• 高层管理人员变动：刘敏先生于2024年7月31日获委任为行政总裁兼执行董事，并于2025年3月13日当选为董事会主席。Yiping James Li（李怡平）医生辞任董事会主席兼行政总裁，并调任为非执行董事。Ann Li Lee博士辞任独立非执行董事及薪酬委员会主席，Krishnan Viswanadhan博士辞任独立非执行董事、业务发展及策略委员会联席主席及提名委员会成员。张耀樑先生辞任独立非执行董事、审核委员会主席及薪酬委员会成员，何建昌先生获委任为提名委员会主席并调任为审核委员会主席。陈炳鈞先生于2024年8月28日获委任为独立非执行董事。
• 董事会构成：董事会由一名执行董事、四名非执行董事及三名独立非执行董事组成。执行董事为刘敏先生，非执行董事包括Yiping James Li（李怡平）医生、高星女士、Sungwon Song博士及刘诚博士。独立非执行董事包括何建昌先生、Debra Yu医生及陈炳鈞先生。
• 薪酬政策：公司已根据适用中国法律为员工缴纳社会保险基金（包括退休金计划、医疗保险、工伤保险、失业保险及生育保险）及住房公积金供款。公司亦已采用首次公开发行前激励计划、受限制股份单位计划、首次公开发行后激励计划及首次公开发行后受限制股份单位计划，以吸引、挽留及激励员工、董事及其他合格人士。

业务发展方面：

• 商业化：倍諾達®的销售额在2024年基本保持稳定，收入约为人民币158.2百万元，毛利率为48.9%。倍諾達®已被列入超过80个商业保险产品及102个地方政府的补充医疗保险计划，公司正在探索更多创新支付解决方案，以减轻患者负担。公司已通过国内替代原材料的方式降低生产成本，并保持高生产成功率。
• 研发：公司在血液恶性肿瘤、实体瘤及自身免疫性疾病领域取得重大进展。在血液恶性肿瘤领域，倍諾達®已获得国家药监局批准用于治疗r/r MCL患者及r/r LBCL患者的二线治疗，并获授予突破性疗法认定。在实体瘤领域，公司启动了针对MAGE-A4及DLL3的细胞治疗产品的临床开发。在自身免疫疾病领域，公司启动了relma-cel治疗SLE患者的IND研究，并计划开展relma-cel治疗SLE的I期临床试验。
• 生产制造：公司继续保持高水平的生产表现，倍諾達®的生产成功率为98%。公司正在执行成本削减计划，包括自国内供应商采购重要原材料，并计划建立自有的商业级慢病毒载体生产能力，以降低生产成本。

财务状况方面：

• 收入：公司收入在2024年较2023年减少9.0%，收入约为人民币158.2百万元。该减少主要是由于公司于2024年下半年就商业活动实施优化策略，并推行商业人员组织效能计划。
• 毛利：公司毛利由2023年的人民币88.2百万元减少12.4%至2024年的人民币77.3百万元。
• 销售开支：公司销售开支由2023年的人民币113.2百万元增加24.0%至2024年的人民币140.4百万元，主要是由于公司于2024年探索多种商业化方法，导致业务推广费增加。
• 一般及行政开支：公司一般及行政开支由2023年的人民币140.0百万元减少14.2%至2024年的人民币120.1百万元，主要是由于办公开支及专业服务费减少。
• 研发开支：公司研发开支由2023年的人民币413.6百万元减少31.6%至2024年的人民币282.98百万元，主要是由于研发人员优化及与研发材料和测试及临床费用减少。
• 其他收益及亏损：公司其他收益及亏损由2023年的人民币219.2百万元减少至2024年的人民币147.6百万元，主要是由于许可减值减少及外汇亏损淨额减少。
• 年内亏损：公司年内亏损由2023年的人民币768.0百万元减少至2024年的人民币590.6百万元。
• 每股亏损：公司每股亏损由2023年的人民币1.87元减少至2024年的人民币1.43元。

未来展望：

• 公司将继续降低成本，并计划于2026年完成自有的商业级慢病毒载体生产能力的建设。
• 公司将继续推动倍諾達®的全面商业化，并开发用于治疗其他血液恶性肿瘤及自身免疫疾病的适应症。
• 公司将利用其综合细胞治疗平台扩展实体瘤市场，并通过创新及规模效益持续提升其生产能力及实施成本削减计划。
• 公司将通过授权许可机会、合作伙伴合作与选择性收购以及内部研发促进业务增长。