- 商业化进展顺利:公司2024年中期业绩报告显示,营业收入10.25亿元,同比减少72.13%;归母净利润-2.39亿元。但产品销售额达9.4亿元,同比增长24.0%,其中PD-1/CTLA-4双抗卡度尼利单抗实现7.1亿元销售额,同比增长16.5%。PD-1/VEGF双抗伊沃西单抗于2024年5月获批上市,截止6月30日发货过亿元,下半年有望进一步放量。
- 核心产品表现:PD-1/CTLA-4双抗卡度尼利单抗2024年上半年实现7.1亿元销售额,同比增长16.5%。PD-1/VEGF双抗伊沃西单抗获批上市后,发货过亿元,未来放量潜力大。
- 非肿瘤领域产品进展:IL-12/1L-23单抗中重度银屑病适应症、PSCK9单抗原发性高胆固醇血症和杂合子家族性高胆固醇血症适应症、IL-17单抗中重度银屑病适应症均有望于2024年获批或提交NDA,未来将进一步扩充公司营收。
- 临床数据积极:PD-1/VEGF双抗伊沃西单药头对头帕博利珠单抗一线治疗PD-L1+NSCLC的3期临床取得PFS阳性结果,将在WCLC 2024会议上披露具体数据。海外进展方面,合作伙伴Summit推进两项全球多中心3期临床,未来海外进展值得期待。
- 投资建议:预计公司2024年-2026年收入分别为27.41亿元、46.09亿元、67.43亿元,净利润分别为-3.66亿元、4.62亿元、14.48亿元,EPS分别为-0.4元、0.6元、1.7元。给予6个月目标价56.66港元,维持投资评级买入-A级。
- 风险提示:创新药临床试验进度不及预期、临床试验失败、医药政策变化、产品销售不及预期、疫情发展不确定性等风险。