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公司信息更新报告:呋喹替尼海外销量超预期,公司进入全球收获期

2024-08-01余汝意开源证券艳***
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公司信息更新报告:呋喹替尼海外销量超预期,公司进入全球收获期

肿瘤产品收入维持高增长,公司有望2024年后实现持续盈利 2024H1公司实现营收21.8亿元,同比下滑42.64%;扣非归母净利润1.84亿元,同比下滑84.69%,公司收入和利润同比下滑主要是受武田首付款、里程碑及研发服务费用影响。公司核心业务肿瘤产品销售收入1.28亿美元,同比增长59%,维持较高增速。基于公司核心产品呋喹替尼海外销量超预期增长,我们上调公司2024-2026年归母净利润为2.60/8.39/14.46亿元(原预计为-6.84/0.18/11.31亿元),EPS为0.3/1.0/1.7元,当前股价对应PE为78.1/24.2/14.0倍,维持“买入”评级。 呋喹替尼海外销量增长超预期,公司降本增效成效显著 呋喹替尼2024H1美国市场销售额为1.305亿美元,2024Q2环比Q1增长53%,海外需求强劲;2024H1国内销售额6100万美元(同比+8%),销售分成4600万美元(同比+9%)。赛沃替尼2024H1国内销售额为2590万美元(同比+18%),销售分成1310万美元(同比-14%)。索凡替尼2024H1国内销售额为2540万美元(同比+12%)。公司维持2024年肿瘤/免疫业务综合收入指引为3.0-4.0亿美元,其中肿瘤产品收入增速为30%-50%。公司2024H1研发支出减少至0.95亿美元(2023H1为1.45亿),主要由于公司对管线产品,特别是对海外的管线产品进行战略优先排序所致。 公司产品管线进展顺利,多个催化剂有望于2024H2逐步兑现 呋喹替尼:3L结直肠癌有望于2024年内在日本获批上市,2L肾透明细胞癌有望于2024年底公布Topline数据。赛沃替尼:2/3L治疗奥希替尼难治性MET突变的NSCLC患者有望于2024年年底向FDA递交上市申请,预计于2024年内完成二线治疗EGFR难治性NSCLC的中国关键III临床的患者招募工作。索乐匹尼布:2L治疗免疫性血小板减少症有望于2024年底在中国获批上市,已于2024年年中在美国/欧洲启动剂量探索试验。他泽司他:3L滤泡性淋巴瘤有望于2025年年中在中国获批上市。 风险提示:药物临床研发失败、药物安全性风险、核心成员流失等。 财务摘要和估值指标 附:财务预测摘要