两大产品销售符合预期，新适应症持续推进

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荣昌生物(688331.SH)：两大产品销售符合预期，新适应症持续推进。荣昌生物发布2023半年报，实现收入4.22亿元，同比增长20.56%；归母净利润亏损7.03亿元；扣非净利润亏损7.28亿元；2023 H1研发投入5.40亿元，同比增长20.19%，销售费用3.50亿元，同比增长133.51%。公司两大核心产品泰它西普和维迪西妥单抗正在中国及美国进行临床试验。此外，RC28、RC88、RC98、RC108、RC118 等其他分子临床进展顺利，将陆续进入关键临床试验阶段；商业化方面，公司自身免疫商业化团队已组建超过600人的销售队伍，肿瘤科商业化团队已组建近600人的销售队伍。RC18（泰它西普，BLyS/APRIL融合蛋白）：1）系统性红斑狼疮(SLE)于2021年3月附条件批准，同年纳入医保，完全批准申请已于22年底递交CDE；儿童活动性系统性红斑狼疮(cSLE)已于2023年上半年已完成首例患者入组。海外方面，SLE全球三期临床进展顺利，2022年6月完成美国首例入组给药，2022年10月批准于欧洲开展临床。2）类风湿关节炎(RA)临床III期研究已取得积极结果，并于23年8月向CDE提交NDA，是泰它西普SLE适应症后，申报上市的第二项适应症。3）IgA肾病于2022年9月获批三期临床，23年上半年完成首例入组。海外方面，2022年11月，FDA批准开展III期临床。4）原发性干燥综合征(pSS)已于2022年8月批准开展III期临床，23年上半年完成首例入组。海外方面，2022年11月，FDA批准开展III期临床。5）视神经脊髓炎（NMO）正在进行III期临床试验，截至去年底已招募149名患者。6）重症肌无力(MG