药监局应急附条件批准阿兹夫定治疗普通型新型冠状病毒肺炎成年患者

国家药监局批准阿兹夫定片增加治疗新冠病毒肺炎适应症注册申请。本品是我国自主研发的口服小分子新冠病毒肺炎治疗药物，已附条件批准与其他逆转录酶抑制剂联用治疗高病毒载量的成年HIV-1感染患者。关键III期临床试验结果显示，阿兹夫定片可以显著缩短中度的新型冠状病毒感染肺炎患者症状改善时间，提高临床症状改善的患者比例，达到临床优效结果。早期探索性数据也显示阿兹夫定具有抗新冠活性。