天境生物制药(IMAB US)的lemzoparlimab在NHL中的初步临床数据令人鼓舞。在正在进行的1b期研究中,8名接受过先前CD20靶向治疗进展的重度预处理r/r NHL患者被纳入20mg/kg(n=6)和30mg/kg的剂量队列(n=2)。截至2021年7月2日,在7名可评估患者中,3名实现了CR(1名转化的FL-DLBCL2FL)和1名达到PR(FL),以及3名SD患者,表明ORR为57%,DCR为100%。在所有可评估的患者中观察到肿瘤缩小。此外,在继续治疗期间,一名转化型FL-DLBCL患者从第2个月的PR改善到第8个月的CR,另一名FL患者从第2个月的SD改善到第4个月的PR,表明ORR为71%,CR为57%。观察到轻度血液学AE,无需治疗。lemzoparlimab在同类产品中表现出最佳潜力。