2026年上半年,康弘药业业绩短期承压,营业收入21.79亿元,同比下降11.19%;归母净利润5.65亿元,同比下降22.61%。生物药收入11.02亿元,同比下降18.13%,中成药收入7.39亿元,同比下降7.29%,化学药收入3.30亿元,同比增长7.54%。研发投入2.97亿元,同比增长30.69%。销售费用率35.74%,同比下降1.96pct;管理费用率11.68%,同比提升2.24pct;研发费用率10.34%,同比提升1.59pct。毛利率88.53%,同比下降1.43pct,生物药毛利率为93.71%
KH631/KH658两款眼科基因治疗产品完成中美双报,ARVO 2026年会上显示KH631各剂量组单次注射年化注射率显著下降,KH658年化注射率大幅降低。基因治疗领域拓展至心肌病,KHN921获批中美临床,KH617胶质母细胞瘤数据积极。合成生物学平台首个分子KH617处于中国II期,获FDA孤儿药资格。高剂量康柏西普KH902-R10、KH110(阿尔茨海默病)处于III期临床,KHN939(甲状腺眼病)处于III期准备阶段。KHN922(HER3双载荷ADC)、KHN707(OX2R拮抗剂)、KH812(眼科抗VEGF生物类似药)均已获批IND
生物药收入占比50.54%,但同比下降18.13%,中成药收入同比下降7.29%,化学药收入同比增长7.54%。舒肝解郁胶囊、右佐匹克隆片、托法替布缓释片入选2026版国家基药目录。未来产品线将围绕基因治疗、合成生物学、ADC、生物类似药等领域拓展,KH631/KH658有望降低抗VEGF注射负担,KH617胶质母细胞瘤数据积极,多个新分子IND获批
公司短期业绩承压,但研发管线丰富,覆盖眼科、心肌病、胶质母细胞瘤等多个领域。基因治疗领域进展显著,合成生物学平台逐步成熟,ADC、生物类似药等新分子不断获批IND。行业竞争激烈,但公司凭借技术积累和产品布局具备一定优势。未来需关注产品临床进展和市场接受度
公司短期业绩下滑,生物药收入大幅下降,需关注市场销售情况。研发管线虽丰富,但多数产品处于临床阶段,存在研发失败或进度不及预期的风险。销售费用率下降但管理费用率提升,需关注费用控制效果。行业竞争加剧,政策变化可能影响产品市场表现