太阳 中信医药 甘李药业2026H1公告信息整理

2026年上半年，公司实现国内收入17.97亿元，同比减少0.48亿元，主要受增值税税率调整影响；国内胰岛素制剂销量同比增长6.05%至4,968万支。国际收入同比增长92.33%至4.26亿元，其中国际销售收入同比增长49.35%，主要来自巴西PDP项目贡献的1.42亿元收入；国际特许权服务及其他收入为1.00亿元。

按产品划分，生物制品（原料药及制剂）收入为20.47亿元，同比增长4.20%，占总收入的92.08%；国际特许权服务收入为0.94亿元；其他产品及业务收入为0.82亿元。

盈利能力方面，公司毛利率为74.13%，同比下降2.12个百分点；归母净利率为27.43%，同比下降1.78个百分点；扣非归母净利率为26.10%，同比提升2.49个百分点。销售/管理/财务/研发费用率分别为26.82%/4.87%/-0.83%/13.41%，同比分别变化-4.95/-1.62/+1.54/+0.61个百分点，四项费用率合计为44.26%，同比下降4.42个百分点。管理费用同比下降19.28%，主要系股份支付费用减少；财务费用同比增加，主要系汇率波动导致汇兑损失增加；研发费用同比增长12.69%，主要系研发投入持续增加。

研发管线方面，公司2026年研发投入为6.10亿元，占营业收入的27.43%。①博凡格鲁肽注射液：中国肥胖/超重关键Ⅲ期临床和美国Ⅱ期临床均达到主要终点；探索每月一次给药的维持减重Ⅲ期临床正在进行，肥胖合并中重度阻塞性睡眠呼吸暂停两项Ⅲ期临床均已完成首例受试者给药，2型糖尿病适应症多项Ⅲ期临床同步推进。②GZR4注射液：中国三项关键Ⅲ期临床均达到主要终点，与依柯胰岛素进行头对头比较的（SUPER-8)bⅢ期临床正在开展；德国处于Ⅰ期临床阶段。③GZR33注射液：中国Ⅲ期临床（口服药物控制不佳人群）已完成首例受试者给药，并在德国完成欧美人群首次人体Ⅰ期葡萄糖钳夹试验。④GZR101注射液处于中国Ⅱ期临床阶段，已完成的Ⅱ期研究显示，在降低HbA1c及餐后血糖方面均优于德谷门冬双胰岛素。⑤GZR102注射液中国正在开展II期临床。肿瘤、眼科等其他治疗领域，四款自主研发1类创新药GLR2037片、GLR1059注射液、GLR1062注射液、GLR2038片均获得IND批件，其中GLR2037片已成功完成I期首例受试者给药。

产品注册及国际化进展方面，西格列汀二甲双胍片（Ⅱ）获得产品注册批件，非奈利酮片上市申请获得受理，地非法林注射液原料药已提交注册资料，制剂申报工作有序开展。国际市场方面，甘精、赖脯及门冬三款胰岛素注射液相继获得欧盟委员会上市批准；公司三款胰岛素产品原料药及制剂均通过巴西GMP认证。截至报告期末，公司产品已获得全球21个国家及地区的准入及销售覆盖。