天风医药杨松团队 荣昌生物RC148一线NS

核心观点：荣昌生物RC148（PD-1/VEGF双抗）联合含铂化疗一线治疗晚期NSCLC的II期研究取得积极成果，入选WCLC口头报告，为该方案一线数据的首次公布。研究显示10mg/kg剂量组疗效与安全性双优，为艾伯维全球注册开发提供有力支持；同时，RC148与ADC联用展现出远期潜力。

关键数据：

• 鳞癌队列（10mg/kg组）：ORR达90.0%，PD-L1 TPS<1%亚组ORR达93.3%，mPFS 10.8个月，9个月OS率87.0%，mDoR未达到。
• 非鳞癌队列（10mg/kg组）：ORR 75.9%，PD-L1阴性亚组71.4%，mPFS与mOS均未达到，6个月PFS率82.8%，9个月OS率90.0%，9个月DoR率80.2%。
• 剂量对比：两队列中10mg/kg组疗效均优于20mg/kg组，且10mg/kg组未发生≥3级出血事件；≥3级TRAE发生率66.7%/70.0%（鳞/非鳞10mg/kg组），整体与免疫联合化疗方案相当。
• PD-L1阴性亚组：维持高缓解，验证VEGF阻断的免疫增敏机制。

研究结论：

• 10mg/kg剂量为RC148联合化疗的最佳选择，疗效与安全性均表现优异，支持艾伯维全球注册开发。
• RC148同步开展的多项IO+ADC联用临床（如RC118+PD-1二线治疗胃癌，ORR 57.1% vs 33.3%，mPFS 7.9 vs 4.3个月）展现下一代IO 2.0+ADC组合的远期潜力。
• 今年新增两项鳞状WT-NSCLC的III期临床，由荣昌生物和艾伯维分别申报开展，进一步验证RC148联合化疗的疗效。