玫瑰据Arrowhead公告,受试者接受25mg plozasiran皮下注射,每3个月给药一次,12个月甘油三酯中位降幅分别为79%、81%,而安慰剂组仅降低27%,两项研究结果高度一致,且明显降低急性胰腺炎发生率。
Plozasiran此前已获批FCS(家族性乳糜微粒血症综合征)适应症,但该适应症美国患者人数仅为1万人左右,sHTG适应症的成功意味着Plozasiran适用美国患者人群有望拓展至300万人。
Arrowhead公告链接:知识星球-安全中心玫瑰国内企业中,瑞博生物和大睿生物APOC3siRNA均处于临床II期阶段。瑞博生物RBD5044是全球第二个进入临床阶段的ApoC3siRNA,目前正在混合型血脂异常患者中进行II期临床试验,我们预计该临床将于2027年初完成。
以上评论来自我们此前发布的《瑞博生物-B:端到端的小核酸开发能力,差异化的管线布局》《瑞博生物-B:肝外递送平台初露锋芒,全年催化剂丰富》
☎️欢迎交流:张琎/朱言音/杨一正
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Plozasiran此前已获批FCS(家族性乳糜微粒血症综合征)适应症,但该适应症美国患者人数仅为1万人左右,sHTG适应症的成功意味着Plozasiran适用美国患者人群有望拓展至300万人。
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