Cingulate Inc. 是一家生物制药公司，专注于使用其专有的 Precision Timed Release™ (PTR™) 药物递送平台技术，开发和推进下一代药物，旨在改善患有需要负担重重的每日服药方案和治疗效果欠佳的常见病症的患者的生活质量。公司目前专注于治疗注意力缺陷/多动障碍 (ADHD) 和焦虑，并正在确定和评估其他潜在的治疗领域。
公司正在开发两种专有的第一线兴奋剂药物 CTx-1301（右旋苯丙胺）和 CTx-1302（右旋苯丙胺），用于治疗所有三个患者群体：儿童（6-12岁）、青少年（13-17岁）和成人（18岁以上）。这两种药物旨在解决目前批准的兴奋剂疗法的关键缺陷，包括提供快速起效（30分钟内）、提供整个“活跃日”持续时间、无需“加强/恢复”剂量的额外兴奋剂药物、最大程度地减少或消除早期药物“磨损”相关的反弹/崩溃症状，以及提供良好的耐受性，药物血药浓度呈可控下降。
公司还启动了一项开发 CTx-2103（布西泮）的项目，用于治疗焦虑，这是美国最常见的心理健康问题之一。CTx-2103 是一种新型口服缓释片剂，结合了公司专有的 PTR™ 药物递送平台。布西泮是一种阿扎哌喃衍生物和 5-HT1A 部分激动剂，是第一种非苯二氮䓬类抗焦虑药，用于治疗广泛性焦虑症。布西泮可能比其他抗焦虑治疗具有较少的副作用。与苯二氮䓬类和巴比妥类药物不同，由于缺乏对 γ-氨基丁酸受体的作用，布西泮的使用没有身体依赖或戒断的风险。此外，布西泮在 DEA 的监管下不被监管，也不在 1970 年《受控物质法》下被监管。
2026 年 1 月 27 日，公司与卖方股东签署了购买协议，进行私募，发行最多 4,208,711 股普通股，总面值 0.0001 美元/股（“普通股”），包括 (i) 2,147,472 股普通股，(ii) 191,824 股普通股将在 Series A 可转换优先股转换时发行（“优先股”），以及 (iii) 1,869,415 股普通股可在行使认股权证时发行。私募的 aggregate 纯收益约为 1200 万美元，每股普通股价格为 5.14 美元（包括每股认股权证 0.10 美元）。
公司是一家“新兴成长公司”，符合美国证券交易委员会规则中定义的“新兴成长公司”标准，并将受到公开公司报告要求的减少。公司计划将获得的认股权证行使收益用于获得监管批准，以及 CTx-1301 的开发、制造和商业化活动，以及运营资金、资本支出和一般公司目的，包括进一步投资研发工作。
投资公司的证券风险很高，可能导致您的全部投资损失。投资者应在投资前仔细阅读风险因素部分。
