业绩简评
2025年公司实现收入18.52亿元,净亏损25.95亿元,其中公允价值变动影响22.06亿元。
经营分析
- 核心产品进展:
- HER2 ADC DB-1303:完成国内针对曲妥珠及紫杉烷经治BC适应症的III期临床,递交上市申请;全球针对HR+HER2lowBC的III期临床已完成入组,预计2026年获得中期数据;合作伙伴BioNTech有望于2026年就HER2+EC适应症向FDA递交BLA。
- B7-H3 ADC:针对CRPC患者展现优异潜力,计划于2026年开展全球III期临床试验。
- IO2.0+ADC布局:
- 与BioNTech合作探索DB-1303、DB-1311、DB-1305与PD-L1/VEGF双抗pumitamig的联合治疗潜力,涵盖HR+HER2-BC、晚期肺癌、卵巢癌等多种适应症。
- 新一代管线:
- BDCA2 ADC DB-2304:开展针对红斑狼疮患者的IIa期临床。
- EGFR/HER3 ADC DB-1418:完成全球I/II期临床首例给药。
- B7-H3/PD-L1 ADC DB-1419:开展全球I/IIa期临床。
- ADAM9 ADC DB-1317:开展全球I期临床。
- CDH17 ADC:开展针对胃肠道肿瘤的I/II期临床。
- 新型DUPAC平台:初步披露临床前数据,展现克服拓扑异构酶抑制剂耐药的潜力。
盈利预测、估值与评级
- 预计2026/27年营业收入分别为19.52/24.07亿元,新增2027年营业收入预测30.85亿元。
- 预计2026/27年归母净利润分别为-3.77/-4.06亿元,新增2027年归母净利润预测-3.33亿元。
- 维持“买入”评级。
风险提示
- 临床试验进展不及预期。
- 新药研发结果不及预期。
- 国际化业务进展不及预期。