国泰海通医药罗氏Zealand发布Amylin类似物Petrelintid

减重效果：42周数据，Petrelintide的五个剂量组中，减重效果最好的剂量组减重10.7%，安慰剂组减重1.7%。 需注意女性受试者入组比例仅为53%，以及欧洲与美国地区入组患者的疗效差异。 安全性：P 【国泰海通医药】罗氏/Zealand发布Amylin类似物Petrelintide减重二期临床ZUPREME-1数据：减重效果支持单药用于减重，胃肠道耐受性表现优异 减重效果：42周数据，Petrelintide的五个剂量组中，减重效果最好的剂量组减重10.7%，安慰剂组减重1.7%。 需注意女性受试者入组比例仅为53%，以及欧洲与美国地区入组患者的疗效差异。 安全性：Petrelintide治疗组停药比例为4.8%，安慰剂组停药比例为4.9%。 减重效果最好的剂量组中98%的患者达到维持治疗剂量、恶心16.7%、呕吐0%、腹泻1%，表明了良好的安全性。 公司将于今年启动Petrelintide的3期临床。 我们认为，继诺和诺德cagrilintide、礼来Eloralintide之后，再次验证Amylin靶点的单药减重效果。 Petrelintide此次展现了优异的安全性与依从性优势，未来作为单药、或联用GLP-1药物，均具备潜力。 对国内公司影响：我们认为，在减重效果上，国内公司管线仍具备提升空间，胃肠道安全性奠定了较高的水平，关注国内amylin管线如博瑞、众生、歌礼、先为达、硕迪等后续数据进展。