国泰海通医药来凯医药与礼来合作临床的LAE102美国1期SAD数据发布与国

美国I期SAD结果：LAE102单次给药后4周，最高暴露量组别平均瘦体重较基线增加5.06%（安慰剂组减少1.34%），平均脂肪量较基线减少0.12%（安慰剂组较基线增加2.11%）。 单次给药LAE102导致激活素A水平显著且持续地上升，显示出强有力的靶点结合，靶点结合持续时间与剂量水平相关。< 【国泰海通医药】来凯医药与礼来合作临床的LAE102美国1期SAD数据发布：与国内人群研究结果一致 美国I期SAD结果：LAE102单次给药后4周，最高暴露量组别平均瘦体重较基线增加5.06%（安慰剂组减少1.34%），平均脂肪量较基线减少0.12%（安慰剂组较基线增加2.11%）。 单次给药LAE102导致激活素A水平显著且持续地上升，显示出强有力的靶点结合，靶点结合持续时间与剂量水平相关。 LAE102在中国的临床研究，I期多剂量扩展研究（24周单药疗法）于今年1月完成了全部受试者入组。 公司现正积极规划II期临床试验，以评估LAE102与肠促胰岛素类药物的联合疗法，用于BMI较高且伴有相关合并症的患者。 目前，公司正与潜在合作伙伴进行积极洽谈，以加速LAE102的全球开发及商业化进程