百济神州董事长/CEO欧雷强在2026JPM生物医药大会上强调公司已进入“盈利且持续高增长”的新阶段,主要从血液瘤统治力和实体瘤管线规模化高效开发两个维度进行阐述。
血液瘤方面:
- 公司重申其在血液瘤领域的全球统治地位,通过构建“下一代CLL篇章”持续扩大市场份额,2026年将迎来密集的催化剂兑现期。
- 上半年看点:泽布联合利妥昔单抗对比BR治疗一线MCL的III期数据读出;Sonrotoclax(BCL-2)预期获得美国FDA批准用于R/R MCL;启动泽布联合Sonrotoclax(ZS方案)头对头对比阿可替尼+维奈克拉一线治疗CLL的III期关键试验。
- 下半年计划:根据数据情况提交BTK CDAC(BGB-16673)治疗R/R CLL的加速批准(AA)上市申请;启动Sonrotoclax基石三联疗法治疗t(11;14)多发性骨髓瘤的III期研究;预计BAFFR xCD22 x CD3三抗、CD19 x CD20 x CD3三抗及CD19i γδ T细胞疗法进入临床阶段。
实体瘤方面:
- 公司依托“全球开发高速公路”实现规模化创新,通过高效的临床执行力快速推进概念验证(PoC)。
- 2025年已有B7-H4 ADC、CEA ADC、GPC3 x 4-1BB双抗及IRAK4 CDAC等6个资产达成PoC。
- 2026年重点推进:一批具BIC潜力的差异化分子进入后期开发,核心资产包括CDK4抑制剂、PRMT5抑制剂及B7-H4 ADC等。
- 替雷利珠单抗联合Zanidatamab在一线HER2+胃癌中取得阳性III期结果;公司通过多模态技术平台持续拓展肺癌、乳腺癌及消化道肿瘤的治疗边界,目标每年向临床推进约8-10个新分子实体。