ABpro Holdings, Inc. 是一家生物技术公司，致力于开发新一代抗体疗法，改善患有严重和危及生命疾病的患者的生活。公司主要专注于使用其专有发现和工程平台开发新型抗体，主要领域为免疫肿瘤学、眼科和传染病。公司目前拥有两个主要产品候选者，ABP-102 和 ABP-201，均采用其下一代四价抗体格式，或 TetraBi 抗体格式，该格式能够与两个不同的靶点结合，每个靶点有两个不同的结合位点。ABP-102 设计用于通过共靶向人表皮生长因子受体 2（HER2）和分化群 3（CD3）T 细胞共受体来重新定向患者的免疫系统以对抗癌症，公司计划最初将 ABP-102 开发用于难以治疗的 HER2 阳性实体瘤，重点关注孤儿适应症。ABP-201 设计用于通过共靶向血管内皮生长因子（VEGF）和血管生成素-2（ANG-2）来阻断血管形成并使受损血管正常化，公司计划将 ABP-201 开发用于治疗眼科血管疾病，重点关注湿性年龄相关性黄斑变性（Wet AMD）。公司计划在 2026 年上半年启动 ABP-102 的临床试验，ABP-201 的临床试验启动可能取决于未来的资金可用性。
公司于 2024 年 11 月 13 日完成了与 Atlantic Coastal Acquisition Corp. II（ACAB）的合并，合并后 ACAB 更名为 Abpro Holdings, Inc.。合并前，公司通过股权和债务融资为运营提供资金，包括发行股票获得的收益、合并以及相关管道融资的收益，以及来自合作和许可协议的少量付款。截至 2025 年 9 月 30 日，公司拥有 328 万美元的现金，但由于其当前负债，这些现金不足以支持公司至少 12 个月的运营。公司预计将通过股权和债务融资、合作协议和研究资助来寻求额外的资金。尽管公司过去在筹集资金方面取得了成功，但没有保证它将来能够以公司可接受的条件获得此类额外融资，如果有的话。如果公司无法获得资金，它可能被迫推迟、减少或取消其研发计划、产品组合扩展或商业化工作，这可能会对其业务前景产生不利影响。
公司目前面临一些风险和不确定性，包括开发比竞争对手更先进或更有效的疗法、对关键高管人员的依赖、对专有技术的保护和依赖、遵守政府法规以及获得更多资金来资助运营。目前开发的项目将需要大量的额外研发工作，包括临床前和临床试验以及商业化前的监管批准。这些工作需要大量的额外资本、合格的人员和基础设施，以及广泛的合规报告能力。即使公司产品开发工作取得成功，也不确定何时以及是否能够从产品销售中实现重大收入。
公司于 2025 年 10 月 16 日向特拉华州州务卿提交了一份关于公司章程修正案的证书，以进行 1:30 的反向股票拆分。反向股票拆分于 2025 年 10 月 31 日生效。由于反向股票拆分，每 30 股已发行和流通的普通股将自动合并成一股已发行和流通的普通股，股本面值保持不变。公司预计将寻求额外的资金，通过股权和债务融资、合作协议和研究资助。尽管公司过去在筹集资金方面取得了成功，但没有保证它将来能够以公司可接受的条件获得此类额外融资，如果有的话。如果公司无法获得资金，它可能被迫推迟、减少或取消其研发计划、产品组合扩展或商业化工作，这可能会对其业务前景产生不利影响。
